52 visitors think this article is helpful. 52 votes in total.

Исцеление D Александр Серебренников

Нормализация работы печени и селезенки

Расшлаковывание желчного пузыря и печени. Нормализация. работы. В стоимость сертификата на комплексную медицинскую процедуру диагностики работы печени по варианту № 1 входят следующие медицинские услуги: — УЗИ печени, — УЗИ желчного пузыря, — УЗИ поджелудочной железы, — УЗИ селезенки, — прием врача-гастроэнтеролога. " data-image="" data-lang="ru" data-size="m" data-title="Диагностика работы печени с УЗИ и консультацией гастроэнтеролога в «Гастроэнтерологическом центре». Скидка до 55%" data-url="https:// В стоимость сертификата на комплексную медицинскую процедуру диагностики работы печени по варианту № 1 входят следующие медицинские услуги: — УЗИ печени, — УЗИ желчного пузыря, — УЗИ поджелудочной железы, — УЗИ селезенки, — прием врача-гастроэнтеролога.

Next

Нормализация работы печени и селезенки

Пилюля защиты и радости печени Ху Ган, Астана. Подробная информация о товаре/услуге и. Болит селезенка – вы часто слышали эту фразу из своего окружения? Как правило, жалуются что болит живот, печень, поджелудочная. Многие люди вообще не знают, где находится селезенка и как болит этот орган, не понимают вообще, для чего нужна эта «деталь» в нашем организме. В неврологической клинике мы встретим пациентов с корешковым синдромом, с люмбалгией, ишиасом и остеохондрозом. И очень редко можно найти пациентов, которые страдают заболеваниями селезенки. Известно, что при некоторых заболеваниях селезенку можно удалить вообще, и можно продолжать жить без неё дальше. Это — уникальная ситуация, ведь селезенка является непарным органом, а при удалении непарного органа жизнь невозможно. Его удаление не приносит человеку никаких неприятностей, если операция была выполнена по показаниям. Попробуйте удалить поджелудочную железу, или сердце. Какие же задачи выполняет селезенка в нашем организме, что и удаление никак не сказывается на существовании человека? Селезенка выполняет в организме человека очень важную роль, но уникальным ее свойством является тот факт, что при исчезновении этого органа его функции берут на себя другие структуры, чего нельзя больше сделать ни в каком подобном случае. Селезенка относится к органам иммунитета и кроветворения, а эти органы разбросаны по всему нашему организму. Кроветворение происходит в красном костном мозге, а иммунитет осуществляет свой надзор посредством многочисленных лимфоузлов. Грубо говоря, селезенку можно считать огромным лимфоузлом, с массой специфических функций: На ранних стадиях развития ребенка, у плода, селезёнка является кроветворным органом, а у взрослого человека она является тонким настройщиком в регуляции деятельности костного мозга, при помощи особых гормонов. В том случае, если селезёнка утрачивает свою кроветворную и регуляторную функцию, то эритроциты разрушаются непосредственно в кровотоке, лейкоциты начинают созревать в других иммунных органах, кровь депонируется в другом месте, а желчь начинает секретироваться печенью без всякой помощи. Именно поэтому функцию селезенки можно заменить практически полностью, и даже убрать этот орган, выполнив спленэктомию. Как узнать, что селезенке в нашем организме приходится выполнять значительную нагрузку, или что ее функция нарушена? Обычно вначале возникает увеличение селезенки, или спленомегалия. Селезенка долгое время может быть увеличена, не болит и, кроме этого, никаких других симптомов и признаков ее поражения может не отмечаться. А после длительного компенсаторного периода «мнимого благополучия» возникают и другие симптомы, например, боли. Поэтому очень важно знать причины увеличения селезенки, чтобы начать активный диагностический поиск, и своевременно вылечить это состояние. Но прежде всего, нужно разъяснить два понятия: гиперспленизм и спленомегалия. Выше мы говорили, что селезенка принимает активное участие в разрушении эритроцитов. Но иногда она может увеличиваться, и при этом в периферической крови уменьшается содержание какого-либо вида клеток крови, например, лейкоцитов или тромбоцитов. При этом возникает ситуация, когда селезенка начинает активно разрушать эти клетки крови. Это состояние и называется гиперспленизмом, или особой гиперфункцией данного органа. Это состояние, при котором в селезенке увеличиваются в количестве элементы определённой ткани, в данном случае — красной пульпы. Такое состояние, как гиперспленизм, возникает в результате гиперплазия селезенки, а точнее одной из её тканей, а именно красной пульпы. Гиперплазия отличается от гипертрофии тем, что при гипертрофии исходные элементы увеличиваются в размерах, например мышцы, а при гиперплазии увеличивается количество этих элементов, но не они сами — в данном случае, число макрофагов красной пульпы. Спленомегалия же — это просто обычное состояние увеличенной селезенки, которое не сопровождается изменениями в составе крови. Почему увеличена селезенка у взрослого, и в какие патологические процессы она может быть вовлечена? Итак, в первом случае в увеличении селезенки виновата ее гиперфункция, или гиперспленизм, которой тоже может являться частным случаем спленомегалии. В других случаях в основе спленомегалии, кроме гиперплазии, может лежать застой в селезенке. Этот застой может возникать при внутрипеченочном, или внепеченочном сосудистом блоке, например при тромбозах. В том случае, если существуют дефекты самих клеток крови, например, они слишком большие, и физически не помещаются внутри мелких капилляров в селезенке, также возникает спленомегалия. При накоплении некоторых патологических веществ при таких заболеваниях, как гистиоцитозы, тоже может увеличиваться орган. К увеличению размеров органа и к появлению болей может приводить гранулематозное воспаление, например туберкулез, опухоли и другие причины. Перечислим наиболее часто возникающие причины спленомегалии у взрослых: Если говорить об инфекционных заболеваниях, то они являются одной из самых распространённых причин возникновения острой спленомегалии, которая развивается буквально за считанные дни. Чаще всего к спленомегалии приводит брюшной и сыпной тиф, милиарный туберкулез, такие заболевания, как бруцеллез и сифилис. Из вирусных инфекций особенно часто способствуют развитию спленомегалии корь и краснуха, различные формы острых вирусных гепатитов, в том числе сывороточные. Очень сильно выражена спленомегалия при мононуклеозе, поскольку при этом заболевании реагируют с увеличением все лимфоидные органы, начиная от миндалин и заканчивая периферическими лимфоузлами. Это заболевание характеризуется нарушением обменами в организме, медь накапливается в различных его отделах, в том числе и в макрофагах, которые фагоцитируют частички металлической меди. Эти макрофаги оседают, в том числе и в селезенке, что приводит к ее увеличению. Причины спленомегалии у детей более обширны, чем у взрослых пациентов. Дело в том, что целый ряд заболеваний, для которых характерно увеличение селезенки, встречаться именно в детском возрасте. Диагностика спленомегалии не представляет затруднений уже даже на первичном приеме врача. Известно, что селезенка находится своей вертикальной осью параллельно ходу 9 — 11 ребра слева, не доходя до позвоночника на 3 — 4 см. И при обычной перкуссии, или выстукивании в горизонтальном или вертикальном положении больного врач может определить расширение зоны притупления звука. При определении размеров органа это подозрение может усилиться, тогда пациенту назначают ультразвуковое исследование внутренних органов. На УЗИ будет видна не только структура селезенки, но и ее сосудистая ножка – место, куда входят и выходят селезеночные артерия и вена. В том случае, если не ясно, имеет ли врач дело с перемещенный почкой, или забрюшинной опухолью, то в диагностике может помочь МРТ. Раньше для этого делали обзорную рентгенографию брюшной полости, но теперь применяют визуализирующие методы, основанные на другой природе излучения. Всё это позволит сделать вывод о степени функциональной нагрузки селезёнки. Конечно, следует поправиться: лечить нужно вовсе не спленомегалию, и не увеличение селезенки. Лечить нужно то заболевание, которое привело к этому состоянию. Так, лечение спленомегалии при циррозе будет эффективным при снижении повышении давления в воротной вене, поскольку внутрипеченочный блок приводит к ретроградному повышению давления и в селезеночных сосудах. Если у пациента существует тяжёлая аутоиммунная патология, то в некоторых случаях приходится удалять селезенку, и в результате возникает значительное улучшение состояния. Это говорит о том, что селезенка продуцирует различные антитела, которые могут быть направлены против собственных органов и тканей. Как видно, лечение спленомегалии должно быть дифференцированным. В том случае, если увеличение вызвано микробной, протозойной инфекцией или глистной инвазией, то нужно принимать антибактериальные, противопротозойные или антигельминтные препараты. В любом случае, если у вас есть такие жалобы, как колющие и ноющие боли в левом подреберье, отдающие в поясницу, в позвоночник или в левый бок, чувство тяжести в левом боку, то нужно незамедлительно обратиться к простому терапевту, чтобы пройти необходимое обследование, и установить причину.

Next

Лекарственные травы для печени О здоровье, красоте, молодости.

Нормализация работы печени и селезенки

И способствует нормализации ее. железы и селезенки. работу печени. Витамин В12 – общее название группы веществ, к которым относят: 5-дезоксиаденозилкобаламин, метилкобаламин, цианокобаламин, гидроксикобаламин. По сравнению с другими нутриентами, химическая структура данного соединения самая сложная, в ее основе лежит корриновое кольцо. Витамин В12 (на латыни Cyanocobalamin) — единственное кобальтсодержащее биологически активное вещество, способное аккумулироваться в организме и накапливаться в селезенке, легких, печени, почках человека. Кобаламин представляет собой темно-красный кристаллический порошок, без запаха, который хорошо растворяется в воде, стабилен на свету, практически не разрушается под влиянием высоких температур (до 300 градусов). Характерный цвет элементу придает атом кобальта, находящиеся в молекулах соединения. Благодаря ему, в народе вещество приобрело название «красный витамин». Цианокобаламин часто называют антианемическим фактором, в виду того, что он регулирует кроветворение, создавая благоприятные условия для нормального развития эритроцитов с полноценными функциями, правильной формы. Помимо этого, витамин В12 участвует в синтезе жирных кислот, ДНК, сжигает жиры, нужен для производства энергии и нормального функционирования нервной системы, головного мозга. Биосинтез основной структуры соединения производится только бактериями, при этом, преобразование кобаламина возможно непосредственно в организме человека. Витамин В12 в общей полусинтетической форме не встречается в природе. Соединение «добывают» из бактериального гидроксокобаламина. Полученный нутриент используют в качестве пищевой добавки, а также в фармацевтических препаратах. В организме человека цианокобаламин превращается в метилкобаламин, аденозилкобаламин и в малом количестве в цианид. Рассмотрим роль витамина, в чем его польза, признаки дефицита и избытка соединения, суточная норма вещества, а также в каких продуктах содержится. Нехватка соединения В12 ведет к развитию злокачественной анемии, которая в середине XIX века звучала, как приговор и не подлежала лечению. Способы избавления от данного недуга были обнаружены случайно, в ходе эксперимента на собаках, производимого Джорджем Уипплом. Американский врач провоцировал развитие злокачественного малокровия (пернициозной анемии) у подопытных, вызывая кровотечение, затем кормил животных разнообразными продуктами с целью выявления, какая еда ускорит процесс выздоровления. Во время проведения эксперимента, ученый обнаружил, что употребление печени в большом количестве быстро излечивает заболевание, вызванное потерей крови. На основании полученных данных, Уиппл предположил, что ежедневный прием данного продукта ведет к устранению злокачественной анемии. Дальнейшие клинические исследования, проводимые врачами Уильямом Мерфи и Джорджом Ричардс Майнотом, были направлены на изолирование «лечащего» вещества из печени. В ходе испытаний патофизиологи обнаружили, что им является железо. Помимо этого, они выявили, что лечить анемию у собак, людей способны абсолютно разные вещества печени, которые не оказывают никакого влияния друг на друга. В результате, Мино и Мерфи в 1926 году открыли специфический фактор, находящийся в соке печени. Это стало первым толчком в изучении «рокового» недуга. В течение последующих 2 лет, больным на анемию полагалось ежедневно выпивать сок и съедать «плоть» печени в большом количестве (до 3 килограмм). Однако, продолжительное употребление продукта в сыром виде вызывало отвращение у пациентов и проблема поиска альтернативного решения с каждым днем приобретала острый характер. В 1928 году, впервые, химиком Эдвином Коном, выведен печеночный экстракт, который был в 100 раз концентрированее субпродукта животного происхождения. Полученная вытяжка стала первым действующим средством в борьбе с беспощадным заболеванием. В 1934 году за открытие лечебных свойств полезного вещества, два гарвардских врача, Уильям Парри Мёрфи и Джордж Майкот, получили Нобелевскую премию. Данное событие в конечном итоге привело к появлению на свет растворимого витамина В12. Спустя 14 лет, ученые Лестер Смит, Карл Фолкерс, Эдвард Рикес, впервые вывели чистый цианокобаламин в кристаллическом виде. А в 1955 году химик Дороти Кроуфут-Ходжкин определила пространственную конфигурацию, химическую структуру молекулы, за что была удостоена Нобелевской премии. В конце 1950 годов ученые разработали метод получения витамина в большом количестве из культур бактерий. Благодаря этому, смертельное заболевание того времени, под названием «злокачественная анемия», стала поддаваться лечению. Колабаламин — это октагедральное соединение кобальта кориноидного спектра. Отличительной особенностью вещества является тот факт, что нуктеотидная цепь оканчивается диметилбензомидазолом. Витамин В12 — органо-металичесское соединение, которое из-за содержания кобальта (4,5 %) способно формировать комплексы с ионами металлов. C₆₃H₈₈Co N₁₄O₁₄PПеречисленные физиологические эффекты протекают непосредственно на молекулярном уровне, где цианокобаламин активизирует биохимические превращения в организме человека. Соединение используется в качестве кофактора для фермента Метионин синтаза, необходимого для синтеза ДНК, пиримидинов, пуринов. Как видно, витамин В12 выполняет много функций, обеспечивая нормальное функционирование внутренних органов и систем. Недостаточность соединения у взрослых и детей может привести к серьезным расстройствам и проблемам со здоровьем: к поражению нервной системы, развитию мегалобластной анемии, атрофического гастрита, психических расстройств, рассеяного склероза, депрессии, инсульта. Активные формы соединения обеспечивают правильное продуцирование ферментов из редуктазы, которые превращают В9 в тетрагидрофолат. Полученная пентандиовая кислота укоряет процесс деления клеток. Благодаря этому происходит систематическая регенерация органов и тканей. Таким образом, тетрагидрофолиевая кислота способствует поддержанию клеток в работоспособном молодом состоянии. Особенно важна активация деления для стремительно обновляющихся тканей. К ним относят: слизистые оболочки, эпидермис, клетки крови. Постоянное поддержание данных тканей в нормальном состоянии – «заслуга» витамина В12. Помимо этого, благодаря тому, что соединение может стимулировать деление клеток, оно выступает эффективным средством в профилактике развития мегалобластной анемии. Дефицит кобаламина приводит к тому, что клетки-предшественники эритроцитов неконтролируемо увеличиваются в размерах, но не делятся. В результате, в крови образуются мегалобласты, так называемые гигантские кровяные тельца, которые содержат мало гемоглобина. Из-за внушительных размеров, они теряют способность проникать в небольшие сосуды. В результате нарушается кровоток, что приводит к появлению мегалобластной анемии. Нередко последствиями заболевания являются кислородное голодание организма (гипоксия), поражение нервной системы, нарушение пищеварения, онемение конечностей. При этом, больной ощущает дискомфорт во всех участках тела, испытывает вялость, головокружение, жжение на языке, резкое снижение аппетита. Цианокобаламин обеспечивает своевременное деление клеток и, как следствие, появление эритроцитов нормальных размеров в большом количестве с высокой концентрацией гемоглобина. Таким образом, отказ от курения и злоупотребления этиловыми напитками, правильное питание, систематический прием витаминов В9 и В12 – основополагающие профилактические меры, препятствующие появлению меголабластной анемии. В норме процесс всасывания цианокобаламина в кровь происходит непосредственно из тонкого кишечника. При этом, витамин В12 усваивается исключительно в присутствии внутреннего фактора Кастла (белковое соединение), которое вырабатывается клетками желудка. В случае отсутствия данного вещества, поступающий синтетический (в таблетированной форме) или естественный (с продуктами питания) кобаламин не может всосаться в кровоток, что приводит к дефициту нутриента в организме. Учитывая тот факт, что фермент Кастла продуцируют клетки желудка, при нарушении пищеварительного тракта или патологиях мышечного органа, усвоение витамина В12 может нарушаться. Однако, в случае поступления больших доз цианокобаламина в организм (больше 4 микрограмм в день), полезное соединение может всасываться без участия внутреннего фактора гликопротеина. Рассмотрим последовательность усвоения витамина В12: В организме человека кобаламин преобразуется в активные формы (дезоксиаденозилкобаламин, метилкобаламин), в которых в полной мере проявляет свои физиологические свойства. После того, как В12 выполнил все функции, соединение снова переносится в кровь, откуда транспортируется в почки, печень для дальнейшего выведения с мочой, калом. Интересно, что цианокобаламин, в отличие от остальных витаминов группы В, может накапливаться в организме. Больше всего вещество откладывается в печени, создавая депо, которое способно удовлетворить потребности в нутриенте до 3 – 4 лет. Витамин В12 плохо усваивается через желудок, для того, чтобы вещество могло принести пользу, во время всасывания оно должно вступить в реакцию кальцием. Для улучшения поглощения кобаламина рекомендуется принимать пиридоксин (В6). В здоровом организме правильно функционирующая щитовидная железа обеспечивает полноценное всасывание В12. Характерные симптомы и заболевания, возникающие при дефиците В12 в организме: Симптомы нехватки цианокобаламина могут проявляться в разнообразных сочетаниях и иметь различную выраженность. Чем тяжелее гиповитаминоз витамина В12, тем они ярче и сильнее. Например, при недостатке 15% нутриента в организме, признаки дефицита выражены умеренно: человек будет соблюдать привычный образ жизни, сохранит работоспособность, при этом, испытывать незначительное недомогание. В случае нехватки 30 % кобаламина, общее состояние его значительно ухудшится, симптоматика приобретет более выраженный характер. Клинические проявления заболевания: пониженная работоспособность, слабость, одутловатость лица, быстрая утомляемость, сердцебиение, раздражительность, одышка, парестезия конечностей, ухудшение памяти. Излишек витамина В12 бывает двух типов: острый, хронический. В первом случае передозировка наступает в результате единовременного отравления большой дозой вещества, во втором — при регулярном, длительном приеме соединения в количествах, намного превышающих (2 и более раз) дневную потребность организма. Иногда гипервитаминоз развивается при повышенной чувствительности к действующему веществу препарата. Повышенный уровень цианокобаламина в сыворотке (709 — 950 пикомоль на литр) вызывает следующие побочные эффекты и состояния со стороны организма: Если уровень витамина В12 предельно повышен, в организме человека увеличивается производство гаптокоррина (неактивного транспортера), который способствует развитию следующих серьезных состояний, требующих немедленной госпитализации: полицетемия, протомиелоцитная, миелогенная лейкемия, гиперэозинофильный синдром. Помимо этого, в результате исследований, сотрудники Калифорнийского университета пришли к мнению, что излишек кобаламина приводит к развитию акне. Ученые обнаружили, что соединение оказывает влияние на бактерии Propionibacterium acnes, обитающие на коже. По словам руководителя проводимых экспериментов Хуэйин Ли, увеличение концентрации В12 увеличивает активность генов микроорганизмов, отвечающих за синтез витамина. Так, из группы добровольцев у одного участника появилась угревая сыпь. Чтобы уменьшить количество кобаламина нужно исключить из рациона продукты с высоким содержанием полезного соединения (субпродукты, в частности печень, а также мясо, рыбу). Учитывая тот факт, что в состав группы кобальтосодержащих биологически активных веществ (витаминов В12) входят цианокобаламин, гидроксикобаламин и 2 коферментные формы – метилкобаламин и кобамамид, данные элементы имеют сходные фармакологические свойства. Поэтому они применяются для лечения одинаковых функциональных расстройств. Однако, из-за особенностей метаболизма каждого нутриента, продолжительности его действия и скорости развития терапевтического эффекта, в показаниях к применению веществ присутствуют некоторые отличия. Рассмотрим вначале общие диагнозы, при которых назначают «кобальтосодержащий» препарат, а затем отметим специфические анамнезы для каждой из форм соединения, итак Противопоказания для приёма витамина: тромбоэмболия, эритроцитоз, гиперчувствительность. Нутриент с осторожностью назначают людям, страдающим стенокардией и различными новообразованиями, которые сопровождаются дефицитом кобаламина и мегалобластной анемией. Помните, приведенные показания носят рекомендательный характер и не являются инструкцией к применению. Данные разграничения приняты условно, исходя из состояний, при которых данная лекарственная форма витамина – оптимальная. Однако, при отсутствии рекомендованного вещества, допустимо использовать любой доступный вид нутриента. Норма потребления цианокобаламина зависит от возраста, пола, ритма жизни, состояния здоровья. Для детей от рождения до полугода рекомендованная доза витамина В12 составляет 0,5 микрограмм в день, от 7 до 12 месяцев – 0,5, от 1 года до 3 лет – 0,9, от 4 до 8 лет – 1,2. Суточная потребность для подростков от 9 до 13 лет равняется 1,8 микрограмм, от 14 лет и для взрослых – 2,4, для беременных – 2,6, для кормящих матерей – 2,8. Приведенные нормы обеспечивают полное удовлетворение потребностей организма в полезном соединении. Однако, данные показатели справедливы исключительно для здоровых людей, живущих размеренной, спокойной жизнью. Сильное эмоциональное напряжение, злоупотребление алкогольными напитками, тяжелая физическая нагрузка, стресс, курение снижают уровень кобаламина в организме человека. Поэтому в случае наличия данных факторов «риска» потребление витамина В12 следует увеличить на 10 – 25%. Минимальный безопасный уровень приема цианокобаламина при диетическом питании равняется 1 микрограмм в день, максимальный, без ущерба для здоровья, достигает 9 единиц в сутки. Согласно стандартам, принятым в странах СНГ, содержание В12 в крови в норме составляет: Уровень кобаламина в организме человека определяется колориметрическим методом. Чтобы получить достоверный результат исследования, накануне следует отменить прием лекарств, алкоголя, жирных, жареных блюд. Вещество производится исключительно микроорганизмами и в обязательном порядке должно поступать в организм с продуктами питания. Незначительное количество кобаламина синтезируется собственной микрофлорой в толстом кишечнике. Однако оно не усваивается, по причине невозможности поднятия соединения в вышележащие отделы кишки, где осуществляется его усвоение в кровоток. Наибольшее количество витамина В12 содержится в субпродуктах (печени, почках, сердце крупного рогатого скота). Поэтому данные продукты обязательно должны присутствовать в ежедневном рационе беременных, кормящих женщин. Немалое количество полезного соединения находится в морепродуктах, рыбе. Витамин присутствует в продуктах растительного происхождения в малом количестве (до 0,1 микрограмма на 100 грамм продукта). Источники полезного соединения для вегетарианцев: шпинат, зеленый лук, листья салата, корнеплоды бобовых, капуста, сельдерей, брокколи, пшеница, петрушка, порей, редиска, редька, чеснок. В незначительных дозах (до 0,05 микрограмм на 100грамм) вещество содержится в абрикосах, сливах, персиках. Регулярное употребление пищи, богатой на цианокобаламин способствует постепенному поднятию уровня полезного соединения в организме. В отличие от большинства витаминов группы В, продукты, с высоким содержанием цианокобаламина сохраняются при любом способе кулинарной обработки. Например, при поджаривании телятины при температуре 200 градусов в течение 45 минут, потери соединения составляют всего лишь 25%, при кипячении молока (до 5 минут) – 30%. Однако, несмотря на тот факт, что вещество стабильно к воздействию высоких температур, длительность термической обработки продуктов следует свести к минимуму. К примеру, кипячение молока на протяжении 20 минут уничтожает все витамины в нем, а также уменьшает его пищевую ценность. В случае приготовления молочной каши, для максимального сохранения цианокобаламина, нужно предварительно сварить крупу в небольшом количестве воды, затем ввести в нее молоко, вскипятить и выключить. Если изначально готовить кашу на молоке более 15 минут, потери витамина В12 достигнут 80 – 100%. В процессе приготовления мяса рекомендуется использовать сахар. Добавление сладости не только ускоряет процесс приготовления стейка в 2 раза, но и способствует максимальному сохранению витамина А, питательных веществ. Для вегетарианцев, сыроедов, которые употребляют некоторые продукты животного происхождения (яйца, рыбу, молочнокислые изделия) и придерживаются сбалансированного питания чаще всего вопрос о дефиците цианокобаламина в организме мало актуален. Однако, приверженцы строгой веганской диеты находятся в группе высокого риска развития недостаточности витаминного соединения В12. Для профилактики гиповитаминоза им рекомендуется принимать в обильном количестве овощи, фрукты и продукты, обогащенные кобаламином: зерновые завтраки, соевое молоко, пищевые дрожжи, заменители мяса, мюсли, съедобные морские водоросли, витаминизированные пищевые добавки. Поскольку кобаламин – соединение, играющее ключевую роль в процессах миелинизации нервных волокон, биосинтезе ацетилхолина и аминокислотном метаболизме, его с успехом используют в медицине для устранения ряда заболеваний и функциональных расстройств у людей. Прием кобаламина (перорально или парентерально) зависит от уровня физической нагрузки, интенсивности тренировок и требуемого прироста мышечной ткани. Кобальтосодержащий витамин в ампулах выпускается в 0,9 % растворе хлористого натрия. При этом, препарат имеет розовый или красный цвет, в зависимости от концентрации активного вещества в нем. «Жидкий» нутриент применяют для внутривенного, внутримышечного, интралюмбального или подкожного введения. Наряду с этим, витамин В12 выпускают в таблетках, каплях и в виде кристаллического порошка. Лечебная дозировка при парентеральном введении – 10 – 100 микрограмм в сутки, при пероральном приёме — 100 – 2500 микрограмм (в зависимости от степени тяжести патологии). Для устранения детской дистрофии назначают уколы витамина В12 по 15 – 30 микрограмм через день. При макроцитарных анемиях с повреждениями головного мозга и неврологических патологиях с болевым синдромом, кобаламин применяют в возрастающих дозировках от 100 до 1000 микрограмм на инъекцию (под наблюдением врача). Для лечения других форм малокровия витамин В12 используют 2 – 3 раза в неделю по 30 – 100 микрограмм. Терапию продолжают до момента получения стойкой ремиссии с постоянным контролем состава периферической крови. Норма в крови лейкоцитов — 4,2 — 9,5 миллиардов на литр, а эритроцитов — 3,5 — 4,9 триллионов на литр. В медицине, помимо чистого витамина, используют комбинированные препараты с различной концентрацией действующего вещества (кобаламина, цианокобаламина). После приобретения витамина следует внимательно изучить его состав, поскольку от формы активного вещества зависит способ применения препарата. Гидроксикобаламин используют только в виде внутримышечных и внутривенных инъекций. Цианокобаламин и метилкобаламин, наряду с упомянутыми способами введения, применяют подкожно и интралюмбально. Кобамамид – препарат исключительно для перорального приёма. Наилучшие варианты применения витамина — внутримышечный и подкожный. Внутривенные и интралюмбальные уколы – опасные методы введения препаратов, поэтому инъецировать их должен только врач или медицинская сестра. Если инъекции кобаламина вызывают побочные действия (тахикардию, головную боль, онемение, крапивницу, отдышку), приём препарата целесообразно прекратить. Однако, курс лечения можно продолжить, для этого важно знать, чем заменить витамин в ампулах. В настоящее время метилкобаламин, цианокобаламин и кобамамид доступны в виде капсул и глазных капель. Драже кобаламина принимают за 30 минут до приёма еды, запивая стаканом жидкости. Детям витамин В12 растворяют в воде или 5 % растворе декстрозы. Причём для разжижения таблеток, содержащих 500 микрограмм вещества, требуется 5 миллилитров изотонической рапы или 50 миллилитров дистиллированной жидкости. Витамин В12 принимают 2 – 6 раз в день, учитывая кратность приёмов пищи и рекомендации лечащего врача. При этом, суточный объём нутриента разбивают на одинаковые порции. Дозировка и продолжительность приёма «лекарства» зависят от скорости проявления клинических улучшений и тяжести течения патологии. Курс лечения, варьируется от 7 до 30 дней, а дозировка – от 250 до 1000 микрограмм в сутки. Цианокобаламин – один из самых полезных витаминов для человеческого организма, который оказывает благотворное влияние практически на все органы, системы (репродуктивную, нервную, иммунную, мышечную, сердечно-сосудистую) нашего тела. Не стоит недооценивать важность соединения, как в детском возрасте, так и для взрослых. Витамин В12 выступает важным компонентом для правильного формирования кровяных клеток и их полноценного клеточного роста. Регулярный прием соединения способствует улучшению пищеварения, нормальному развитию нервной, мышечной систем, стабилизирует настроение, снижает вероятность частых заболеваний, улучшает память, увеличивает количество энергии. Помните, намного больше пользы организму приносит употребление натуральных продуктов, богатых на кобаламин, чем любой витаминный комплекс.

Next

Печень , нормализация работы печени, Аюрведа Здесь!

Нормализация работы печени и селезенки

Печень , нормализация работы печени, Аюрведа Здесь. лечение печени и селезёнки. (19 , 14 ) 1) (, , .) HAV (200 /), (200 /) () (200 /) 60 . 90 -100 , 80 -100 , 350 - 400 , ( - 100 , - 4 , - 2-3 , - 15 ). , , (, , 1 1 5-10 ), ( 1 , 5-10 ), -2 ( 0,5-2 2-3 , 5 ), ( 15 / 5 ); . 90 -100 , 80 -100 350 - 400 ( 1 1,5-1,2-5,5 ), (-100 , 1-4, -15 , -2-4 ), (-0,8 , -1,6 , Mg-0,5 , Fe-15 ). : Drotaverinum, Drotaverine hydrochloride, Deprolen, Dihydroethaverine, Nospan, Nospasin, Tetraspasmin.

Next

Физические и энергетические эффекты

Нормализация работы печени и селезенки

Нормализация работы кишечника *активизация работы печени. селезенки Печень – наиболее важная и большая в человеческом организме железа внешней секреции. Печень не только способна избавить организм от токсинов, но обезвредить от ксенобиотиков (инородных веществ), аллергенов и ядов. Однако и такой «фильтр» периодически нуждается в очистке. В частности, препараты для очистки печени помогают восстановить регенеративные функции печени, снизить воздействие на нее большого количества токсинов, вывести скопившиеся шлаки. Среди важнейших функций печени – регуляция уровня гормонов, синтез глюкозы, и естественная, беспрерывная очистка крови. Неправильный образ жизни человека может привести к зашлакованности жизненно важной железы. Возникают внешние симптомы в виде: Усугубить положение могут как неправильная пища (острое, жаренное, жирное), так и пассивный образ жизни. Умеренная физическая нагрузка и правильное, сбалансированное питание помогут быстрее возобновить регенерирующие функции печени. Прием препаратов будет более эффективным в соотношении с правильным питанием. Рацион во время очищения печени состоит из: Правильное питание вводится в соответствии с рекомендациями врача. Коррекция продуктов может быть в зависимости от индивидуальных особенностей организма, а также дополнительных хронических заболеваний (почечная недостаточность, панкреатит, гастрит, язвы). В любом случае, рацион на время лечения нужно сменить в обязательном порядке. Прием медикаментов любого спектра воздействия – это направленное действие на улучшение вашего состояния. Если потребуется дополнительная консультация врача, мониторинг симптоматики, и диагностика заболевания в анамнезе, то лучше всего принять решение о госпитализации. Если же речь идет только о профилактических мероприятиях, которые оговорены с вашим лечащим врачом и направлены исключительно на коррекцию, помощь работы печени, желчного пузыря, то можно применять таблетки и дома. Таблетки, которые помогают печени избавиться от накоплений жира и токсинов являются лекарственными препаратами, а потому самостоятельное лечение может навредить. Чистка печени осуществляется такими лекарствами: Сорбит Чаще всего назначают для тюбажа, выпускается в виде порошка для диетического питания. Тюбаж – это процедура, способствующая очистить печень, желчные протоки и почки. В период очищения происходит желчегонный эффект: одновременно происходит отек спазма с желчного пузыря, абсорбируются накопившиеся вредные вещества. Активное выделение желчи может оказать воздействие на самочувствие пациента: легкое недомогание в виде головных болей и горечи во рту. Наиболее явным побочным эффектом является выведение кальция и калия. Поэтому при таких заболеваниях, как туберкулез кости, артрит, артроз, киста Бейкера рекомендовано, в обязательном порядке, проконсультироваться у врача. Тиосульфат натрия Таким препаратом можно почистить печень от тяжелых металлов и токсинов. Происходит связывание вредных накоплений, вывод производиться через почки. Лекарство провоцирует задержку процесса всасывания вредных веществ, способно задержать проникновение химических компонентов в плазму крови. Чистка печени такими препаратами осуществляется за 12 дней. Доза рассчитывается индивидуально, из расчета массы тела пациента. Чистка печени магнезией Магнезия применяется не только для очистки печени, но и для нормализации артериального давления, сбалансирования ритма сердечной мышцы. Способствует быстрому выведению токсинов, обладает слабительным эффектом, нормализует работу желчных путей. Существует такое лекарство как в виде инъекций для внутривенного ввода, так и в виде порошка. Для приема в качестве детоксикации печени лучше всего использовать порошок в дозированной упаковке. Развести пакет Магнезии в 100 граммах воды, принимать натощак 7 дней. Эффективные для печени препараты: холосас и шиповник Недорогие и проверенные временем лекарства, которые создала сама природа. Холосас – это концентрированный жидкий сироп из плодов шиповника. Способствует выведению токсинов из клеток печени, повышает обменные процессы всего организма, улучшает аппетит. Очищение происходит при условии регулярного приема препарата на протяжении длительного периода времени (не менее 1 месяца). Медикаментозное избавление печени от токсинов: Эссенциале, Эссенциале-Форте Употребление такого препарата позволяет не только очистить печень от накоплений токсинов, но и улучшить обменные процессы таких органов, как селезенка и желчный пузырь. Медикаментозное лечение Эссенциале способствует поддержанию основных функций печени без дополнительной нагрузки. Активные компоненты Эссенциале – это эссенциальные фосфолипиды. Выпускается средство в формате капсул, инъекций для уколов. Овесол Комплексная, активная добавка, которая обладает противовоспалительными свойствами, оказывает детоксицирующиее действие, способствует выведению застоявшейся желчи, способствует лизису конкрементов желчных путей. Также доказано, что таблетки Овесола восстанавливают кинетические функции желчевыводящих путей. Специальный растительный состав биологически активной добавки обеспечивает мягкое очищение печени. Карсил Карсил – хороший очищающий препарат для печени, который действует комплексно. Оказывает антиоксидантное действие, максимально оптимизирует клеточный метаболизм. На фоне такого действия происходит улучшение субъективного состояния пациента: повышение аппетита, налаживаются процессы пищеварения. Мембраностабилизирующее действие силимарина уменьшает влияние токсинов на гепатоциты, одновременно происходит репарация печени. Бонджигар Комбинированное лекарство для излечения заболеваний печени, желчного пузыря. Оказывает воздействие благодаря биологической активности растительных компонентов. Бонджигар обладает противовоспалительным, гепатопротекторным, а также липотропным действием. Мембрано-стабилизирующее действие препарата влияет на такие процессы в печение, как: • Обезвреживание ксенобиотиков; • нейтрализация токсикантов; • Связывание биологически активных веществ; • Синтез, регуляция липидного обмена; • синтез билирубина, желчных кислот. Применяется в составе с комплексной терапией, не может назначаться самостоятельно. Рекомендации по дозировке препарата – при консультации лечащего врача. Антраль Гепатопротекторное средство, которое помогает избавиться печени от скопленных токсинов. Эффективный для лечения острых и хронических гепатитов, стабилизирует количество бирибулина в печени, нормализует сон и оказывает обезболивающее действие. Показан для лечения и чистки печени детям и взрослым. Снижает воспалительные процессы желчного пузыря, селезенки, поджелудочной железы. Употребляется как для лечения, так и для профилактики заболеваний печени вследствие негативного воздействия токсинов разной этиологии: лекарственные препараты, химиотерапия, лучевая терапия, токсины химические. Лечение также назначается в соответствии с весом и ростом человека. Продолжительность приема лекарств – не более 21 дня. Печень-протект Используется в большинстве случаев для нейтрализации действия медикаментов агрессивного спектра воздействия (антибиотики). Дополнительный источник соевых фосфолипидов, нейтрализует влияние вредных химических соединений на печень, образуя барьер для попадания компонентов в кровь. Относительно недорогой препарат, который содержит в себе нужное количество полезных веществ. Прием для взрослого человека – по 2 капсулы дважды в день на протяжении 10 дней в качестве профилактики. Для продолжительного лечения проконсультироваться у врача. Медикаментозные препараты для очистки печени не снимают обязательства следить за правильным и регулярным приемом полезной пищи. Неправильно питание, обильное употребление алкоголя, и недостаточное количество физических нагрузок, провоцируют возникновение зашлакованности не только печени, но и всего организма. Лечение – это гораздо белее неприятная процедура, нежели профилактика заболеваний. Поэтому при первых же симптомах проявления проблем с печенью, важно проконсультироваться у врача, и выбрать нужную диету. Только так печень сможет защитить вас от негативного воздействия окружающей среды.

Next

Нормализация работы печени и селезенки

Противопоказания и побочные эффекты Несмотря на безвредность расторопши и практически. Как показала практика, для мужчин и женщин с массой тела до 60—65 кг, а также в зависимости от того, как человек перено­сит масло, первую чистку печени сделайте с 150-200 граммами масла, чтобы не было рвоты. В последующих чистках можно уве­личить дозу до 300 граммов, а можно оставить такой же, и этого будет достаточно. Если через некоторое время возникла рвота и в рвотных мас­сах обнаружены какие-то слизистые включения (зеленого, черно­го и тому подобных цветов), то это указывает, что масло и сок сработали в желудке, очистили его от имеющейся там патологи­ческой пленки. Вто­рую проделайте с меньшим количеством сока и масла, а в третью — слегка увеличьте. Во время очистки старайтесь быть расслабленными, спо­койными и отвлеченными. Как правило, во время чистки с помо­щью масла и лимонного сока никаких болей не ощущается. В не­которых случаях, когда происходит сильное опорожнение, изгна­ние, вы чувствуете, будто печень «дышит», вот и все. Поэтому не бойтесь, ибо страх спазмирует сосуды и желчные протоки. Из-за этого у вас может ничего не выйти, и это другая причина рвоты. Если же у вас по какой-то причине возник страх, беспокойство или нервозность, связанные с ожиданием, и вы чувствуете себя «зажатыми», скованными — выпейте 2 таблетки но-шпы и успо­койтесь. Не делайте чистку печени после тяжелой работы, после дли­тельных голоданий. Иначе могут быть два варианта: в первом вы просто съедите масло и лимонный сок; во втором сильно истощите себя. Помните, это все- таки вторжение в печень и ей нужны силы для этого чрезмерного напряжения. Вы сами почувствуете, как она вибрирует и «дышит», особенно во время первых чисток. Первая чистка наиболее трудная, организм затрачивает много энергии. Бывает, что в первый раз выходит очень много старой желчи, плесени, белесоватые нити, а камушков почти нет. Все в норме, просто печень очень сильно забита, и только во второй и все последующие разы посыпятся камни. Вторую и последующие чистки делайте по самочувствию, они будут гораздо легче. Например, три первые чистки с интервалом в три недели, четвертую — через месяц, пятую — через два. На следующий год еще две и затем на другой год уже одну. Рекомендую в течение месяца сделать первые 3-4 чистки. Помните: чем быстрее избавитесь от – грязи в печени, тем скорее нормализуется пищеварение, крово­обращение и обмен веществ! И чиститься надо до тех пор, пока никаких сгустков выходить не будет. Тонин многочисленными опытами доказал, что в не­которых овощах и фруктах содержатся фитонциды, губительно влияющие на микробы. Возникает законный вопрос: зачем нужно так много чисток пе­чени? За одну чистку полноценно успевает прочиститься одна доля. Из числа овощей фитонциды содержат, прежде всего, лук, чеснок и морковь. Употребление этих овощей способствует очищению полости рта, желудка, кишечника от мик­робов. А морковь имеет еще то преимущество, что лишена специ­фического запаха, который отпугивает нас от лука и чеснока. После очистки нужно перейти к правильному питанию, чтобы печень лишь укреплялась. Необходимо знать, какие продукты особенно вредны для печени, и исключить их из своего рациона питания. К таким продуктам от­носятся: жареное мясо и рыба, крепкие мясные бульоны, рыбные навары, консервы, копчености, жирные куски (особенно холодные), подвергшиеся действию высокой температуры. Пища, богатая крахмалами, особенно белая мука, сдоба, забивает ткань печени и де­лает ее твердой. Запрещаются: уксус, перец, горчица, маринады, репа, редис, редька, лук, чеснок, щавель, шпинат, крепкий кофе и ка­као, алкоголь. Острые блюда и продукты с острым вкусом дей­ствуют отрицательно на оздоровление печени. Для больных с заболеваниями печени и в качестве укрепления ее особенно важны витамины А, С, В, К. Особенно способствуют нормализации работы печени витамины группы В. Так, В6 повы­шает антитоксическую функцию печени (особенно много его в про­росшей пшенице, пивных дрожжах); ВЗ (РР) участвует в энерге­тическом обмене клеток печени, препятствует их гибели (пророс­шая пшеница, дрожжи, помидоры, яичные желтки); В9 (фолиевая кислота) и В12 принимают участие в обмене белков, ферментов и окислительных реакциях, способствуют синтезу белка и рассмат­риваются как факторы роста. Установлено активизирующее вли­яние витамина В12 на регенерацию печени. Витамин К принимает участие в процессе свертывания крови, повышает энергопотенци­ал печеночной клетки. Аскорбиновая кислота в количестве до 1 г в сутки улучшает деятельность печени, повышает ее антитокси­ческую функцию и усиливает регенеративные процессы (салат из капусты, настой шиповника, яблочный сок и другие). Бессолевая диета снижает образование и выведение ферментов в желудочно-кишечный тракт из печени и желчных проток и тем самым создает покой больным органам. Все это поста­райтесь разнообразить: овощи слегка тушить, есть помимо каш орехи, картофель, творог. Очень важно при составлении диеты в случае заболевания пе­чени учитывать состояние кишечника. В противном случае усилятся гнилостные процессы в кишечнике, всасывание в кровь токсических веществ, которые через ворот­ную вену попадут в печень, ухудшая ее состояние. Сливочное и растительное масло до­бавлять только в готовые блюда, а не в процессе кулинарной об­работки. Они улучшают кровообращение в печени и функциональное состояние ее кле­ток, повышают гликогенообразование, увеличивают транспорт глюкозы к тканям, нормализуют обмен глюкозы, белков, жиров, электролитов. При пониженной секреции желудка свежевыжатый сок принимают за 15—20 минут до еды, при повышенной секреторной функции же­лудка — за 1—1,5 часа до еды, при нормальной кислотности желудка — за 30—45 минут. Можно использовать желчегонные средства: бессмертник, ку­курузные рыльца, перечная мята, зверобой, пижма, корень одуванчика, шиповник. Рецепт отвара: бессмертник, кукурузные рыльца, зверобой – из расчета 1 столовая ложка сухих трав на 1 стакан воды.

Next

Тема . Особенности жалоб, анамнеза, больных с заболеваниями.

Нормализация работы печени и селезенки

Читать работу online. пальпации печени и селезенки. время после нормализации. В наше время многие органы человеческого организма могут быть заменены искусственными, но только не печень. И если случается отказ печени, симптомы которого достаточно характерны, спасти человека может только срочная пересадка органа от донора. При этом большая часть больных умирает от всевозможных осложнений или так и не дождавшись совместимой донорской печени. Для того чтобы понять, почему печень так важна для человеческого организма, необходимо рассмотреть, какие функции она выполняет и почему происходит отказ ее функциональности. Печенью называется наиболее крупная железа организма, расположенная с правой стороны брюшной полости в области диафрагмы. Именно она отвечает за такие важные метаболические процессы, как переработка белков, жиров и углеводов, поступающих в кровь с пищей, выведение и расщепление вредных шлаков и токсинов, скапливающихся в организме, синтез некоторых видов гормонов и др. В здоровом состоянии печень полностью закрывается ребрами и при прощупывании имеет нормальные границы и очертания. Яркий коричнево-красный цвет органа обусловлен его обильным кровоснабжением. Здоровая печень имеет блестящую, гладкую и однородную по цвету и структуре поверхность. Отказом называется состояние, при котором нарушается функциональность органа. Чаще всего отказ работы печени обусловливается повреждением клеток токсическими веществами (алкоголем, ядами и т.п.) или инфекцией. При этом сбой в работе органа может не проявляться достаточно длительное время, так как даже небольшая часть этой крупной железы способна полностью отвечать потребностям организма. В случае когда повреждения имеют очень обширные размеры или печень поражена полностью, развивается печеночная недостаточность. На сегодняшний день в медицине выделяют острую и хроническую печеночную недостаточность. Острое поражение развивается стремительно, при этом причиной его возникновения обычно являются вирусные гепатиты или отравления ядовитыми веществами. Хроническая недостаточность в первую очередь обусловливается тяжелыми заболеваниями печени — раком и циррозом. Начальные симптомы патологии размыты и почти не проявляются. Симптоматика нарастает в течение 6 месяцев и лишь затем проявляется полностью. В случае когда отказали печень, почки, кишечник или другие органы, наносится серьезный вред организму, нарушается его нормальное функционирование, наступает состояние, которое без срочного вмешательства способно привести к гибели больного. При недостаточности функциональности печени происходит выброс неочищенной крови, вследствие чего в первую очередь страдают иммунная и гормональная системы, нарушаются обменные процессы. А это приводит к авитаминозу, кровоточивости десен, ломкости волос и ногтей, нарушению потенции у мужчин и менструального цикла у женщин. На начальной стадии патологии печени нередко проявляются частым храпом, высыпаниями на коже, появлением пигментных пятен и угрей. Позже добавляется кожный зуд, вызываемый избытком желчи в крови, и обесцвечивание каловых масс. При возникновении одного или нескольких симптомов необходимо обратиться к специалисту. Как правило, при обследованиях обнаруживается увеличение размеров печени, а нередко и селезенки. Виды патологий, которые могут привести к утрате органом своей функциональности, достаточно разнообразны, поэтому требуется проведение нескольких диагностических процедур. В первую очередь проводятся лабораторные исследования. Именно повышенный уровень концентрации билирубина и альбумина — основных кровяных белков — сигнализирует о проблемах, возникших в самой крупной железе человеческого организма. Кроме того, при постановке диагноза огромное значение имеют такие инструментальные методики, как УЗИ, МРТ или компьютерная томография брюшной полости. Не всем известен тот факт, что в случае, когда отказывает печень, страдает и головной мозг. В основном это связано с содержанием в крови токсических веществ, поражающих мозговые клетки. Поэтому при потере печенью своей функциональности необходимо проведение ЭЭГ, при которой с поверхности черепа снимаются электрические сигналы, вырабатываемые клетками мозга. Чем меньше поврежден мозг, тем более высоки шансы больного человека на выживание.

Next

Причины и лечение увеличения селезенки Панкреатит

Нормализация работы печени и селезенки

Функции и задачи селезенки. Стаж работы . Востановление и очищение печени за курс. Оценить эффективность измерений жесткости печени и селезенки с помощью акустической лучевой импульсной (ARFI– acoustic radiation force impulse) эластографии с целью неинвазивной оценки фиброза печени и варикозно расширенных вен пищевода у больн Двести шестьдесят четыре участника включены в данное исследование. Из них: 60 были здоровыми добровольцами (классифицируется как стадия 0), 66 были пациенты с хроническим гепатитом B, которые были подвергнутых биопсии печени и 138 были пациенты с циррозом печени, как результат гепатита В. Были получены медианные значения жесткости печени и селезенки (метры в секунду) в результате 10 успешных измерений печени каждого участника. У пациентов с циррозом печени было проведено эндоскопическое исследование верхних отделов желудочно-кишечного тракта. эластографии, являются надежными предикторами фиброза печени. Жесткость селезенки, измеренная с помощью ARFI, может быть использована в качестве неинвазивного метода определения наличия и тяжести варикозного расширения вен пищевода. Гепатит В, который вызывается вирусом гепатита В (HBV), представляет собой потенциально опасное для жизни инфекционное заболевание печени, которое является самым серьезным типом вирусного гепатита. Как сообщает Всемирная организация здравоохранения, около 2 млрд. человек были инфицированы вирусом гепатита В во всем мире, и более 350 миллионов человек страдают хроническим гепатитом В. В Китае, гепатит типа B, является наиболее распространенным вирусным гепатитом. Окончательной эволюционной стадией хронического гепатита В является цирроз печени. Портальная гипертензия является одной из основных причин варикозного расширения вен пищевода, которая, по данным литературы, развивается у 90% пациентов с циррозом печени. Ежегодная частота развития варикозного кровотечения составляет от 5% до 15%, а уровень смертности может достигать до 20%. Лечение и прогноз хронического гепатита зависят от стадии фиброза. На сегодняшний день, биопсия печени – инвазивная техника, до сих пор считается эталоном диагностики. Тем не менее, её клиническое применение ограничено из-за своей инвазивной природы, потенциально серьезных осложнений, ошибочного результата гистологического образца и межисследовательской и внутриисследовательской диагностической вариабельности. У больных с циррозом настоятельно рекомендуется скрининг варикозно расширенных вен пищевода, который считается чрезвычайно важной задачей, так как это тесно связано со схемой терапии неселективными Бета-адреноблокаторами или эндоскопической профилактикой предотвращения кровотечения из варикозных вен пищевода. В настоящее время методом скрининга является эндоскопия, которая проводится каждые 2-3 года у пациентов без варикозного расширения вен пищевода, каждые 1-2 года у пациентов с умеренным варикозом, и ежегодно у пациентов с декомпенсированным циррозом печени. Тем не менее, этот метод является инвазивным, дорогим и не легко принимается пациентами. Для преодоления указанных выше ограничений, были предложены некоторые неинвазивные методы, которые могли бы служить в качестве маркеров для оценки степени фиброза печени и варикозного расширения вен пищевода.

Next

Нормализация работы печени и селезенки

В этом случае увеличена не только печень, но и соседние органы сердце, почки, селезенка. Нормализует работу печени сок земляники. Его нужно пить натощак по половинке стакана Расторопша издавна широко используется в альтернативной медицине. Ее целебные свойства являются очень необходимыми для лечения многих заболеваний печени. Применение в капсулах - отзывы многих пациентов говорят об этом - является очень удобным способом приема вышеуказанного лекарства. Данное растение обладает высокой целебной способностью. Оно оказывает следующее действие на организм: Весь секрет такого терапевтического эффекта состоит в действии главного составляющего расторопши. Он оказывает следующий терапевтический эффект на печень человека: Поэтому для лучшего функционирования печени не только для терапии, но даже в профилактических целях желательно использовать масло расторопши в капсулах. Цена на данное лечебное средство является вполне доступной. В состав данного лечебного средства входят следующие очень важные вещества: Данное лечебное средство широко применяется как в официальной, так и в альтернативной медицине. Стоматология, гепатология, гастроэнтерология, дерматология, косметология – это только сокращенный список сфер, где используется масло расторопши. Применение, цена этого лекарства подходят пациентам с любым уровнем достатка, поэтому проблем с его приемом обычно не возникает. Масло расторопши в капсульной форме используют также в профилактических целях: Поэтому вышеуказанное средство является частью терапевтических комплексов таких областей медицины, как иммунология и токсикология. Например, препарат назначают при отравлении ядом, что содержится в несъедобных грибах, поскольку он обладает способностью отлично выводить токсины из организма. Также в случае длительного лечения антибиотиками или при прохождении курса химиотерапии врачи назначают масло расторопши. Применение в капсулах - отзывы медиков таккже свидетельствуют об этом - данного препарата является более подходящим в вышеуказанных ситуациях. Поскольку такая форма выпуска лечебного средства позволяет максимально сохранить все биологически активные компоненты, ценные витамины и микроэлементы. Применение в капсулах (отзывы пациентов подтвердят это) дает положительный эффект уже на протяжении скорого времени. Данное вещество, благодаря своей способности очищать и нормализовывать работу печени, влияет на обмен веществ в организме. Силимарин, входящий в состав масла росторопши, является сильным природным антиоксидантом. Он хорошо расщепляет жиры и защищает клетки организма от вредных радикалов. У худеющего человека могут возникать растяжки в местах, где сбрасывается лишний вес. Силимарин помогает коже в такой ситуации оставаться подтянутой. Кроме того, прием масла расторопши в капсульном виде влияет и на гормональный фон человека: он начинает выглядеть моложе и красивее. Своим действием данный препарат освобождает печень от токсинов, поскольку они способствуют накоплению избыточных килограммов. Нормализуя работу вышеуказанного органа, масло росторопши производит невероятный эффект: снижает вес человека.«Правильные» жиры, что содержатся в капсулах данного препарата, вытесняют из организма вредные липиды и холестерин. Также они пагубно действуют на жир, который откладывается в проблемных местах (на животе, ягодицах, внутренней части рук). Сами жиры полиненасыщенные не задерживаются в организме. В комплексе с физической активностью и со специальной диетой масло расторопши в капсульной форме имеет невероятный эффект: человек на протяжении скорого времени сбрасывает лишний вес. Кроме того, вышеуказанный препарат улучшает процесс пищеварения и способствует выводу желчи, что, несомненно, содействует потере веса. Необходимо пройти осмотр и получить консультацию от доктора, прежде чем начинать принимать самовольно масло расторопши. Инструкция указывает на то, что человеку нужно принимать 3-4 капсулы данного средства трижды в день для получения желаемого эффекта. Но только врач может назначить необходимую дозу для каждого организма. Чтобы получить максимальную пользу от такого лечения, желательно строго придерживаться назначенной дозировки препарата и не прерывать курс терапии. Освобождение организма от токсинов и шлаков, а также нормализация обмена веществ и сжигание жиров не заставят себя ждать долго. При нарушении функциональности печени возникает много проблем со здоровьем. Масло расторопши оказывает такое воздействие на этот орган: Кроме того, данный препарат защищает печень от токсинов, уменьшает побочные воздействия других лекарств, возобновляет нарушенный жировой обмен в печени в случае, когда пациент злоупотреблял алкогольными напитками. Как принимать данное лекарство правильно, подскажет врач. Данное лечебное средство запрещается использовать для терапии разных заболеваний без консультации доктора. Применение, цена препарата зависит от продолжительности курса лечения. В инструкции прописано, что вышеуказанное средство принимается по 3, максимум 4 капсулы трижды в день. После прохождения курса облучения и химиотерапии продолжительность приема препарата доходит до двух месяцев. Дальше важно сделать перерыв и не принимать масло расторопши. Инструкция по применению гласит, что при необходимости курс терапии препаратом повторяют. Этот процесс повторного лечения строго контролируется врачом. Многие пациенты утверждают, что вышеуказанный препарат оказывает невероятный целебный эффект для лечения разных заболеваний. По их мнению, для положительного результата важно строго соблюдать назначенную доктором дозировку и не прерывать курс лечения. Особенно много отзывов о терапевтическом свойстве масла росторопши в области борьбы с ожирением. Пациенты свидетельствуют о том, что прием вышеуказанного препарата в скором времени способствовал расщеплению жировых клеток. Люди с диагнозом "ожирение" с помощью масла расторопши в капсулах нормализировали обмен веществ и сбросили нежелательный вес. Как и любое лекарство, свои побочные эффекты имеет масло расторопши. Инструкция указывает на следующих противопоказаниях к применению вышеуказанного препарата: Поэтому врачи настоятельно рекомендуют наблюдать за реакцией на препарат своего организма на протяжении первых 7-и дней. Категорически запрещается заниматься самолечением без консультации с доктором и самостоятельно повышать дозу лечебного средства. Масло расторопши в капсульной форме применяется как в официальной, так и в альтернативной медицине для лечения многих заболеваний. Данный препарат отлично очищает печень, нормализует обмен веществ, а также способствует выводу из организма токсинов. Таким образом, фигура человека, принимающего масло расторопши, становится стройнее, а кожа выглядит подтянутой и молодой. Но следует помнить, что принимать данный препарат нужно строго под контролем доктора, чтобы избежать неприятных ситуаций со своим здоровьем.

Next

Нормализация работы печени и селезенки

Клиника напоминает первичный билиарный цирроз печени. путей и нормализация. Как показала практика, для мужчин и женщин с массой тела до 60—65 кг, а также в зависимости от того, как человек переносит масло, первую очистку лучше сделать с 200 граммами масла, чтобы не было рвоты. В последующих чистках можно увеличить дозу до 300 граммов, а можно оставить такой же, и этого будет достаточно. Если через некоторое время возникла рвота и в рвотных массах обнаружены какие-то слизистые включения (зеленого, черного и тому подобного цвета), то это указывает, что масло и сок сработали в желудке, очистили его от имеющейся там патологической пленки. Вторую проделайте с меньшим количеством сока и масла, а в третью — слегка увеличьте. Во время очистки старайтесь быть расслабленными, спокойными и отвлеченными. Как правило, во время чистки с помощью масла и лимонного сока никаких болей не ощущается. В некоторых случаях, когда происходит сильное опорожнение, изгнание — вы чувствуете, будто печень «дышит»,вот и все. Поэтому не бойтесь, ибо страх спазмирует сосуды и желчные протоки. Из-за этого у вас может ничего не выйти, и это другая причина рвоты. Если же у вас по какой-то причине возник страх, беспокойство или нервозность, связанные с ожиданием, и чувствуете себя «зажатыми», скованными —выпейте 2 таблетки но-шпы и успокойтесь. Не делайте чистку печени после тяжелой работы, после длительных голоданий. Иначе могут быть два варианта: в первом вы просто съедите масло и лимонный сок; во втором сильно истощите себя. Помните, это все-таки вторжение в печень и ей нужны силы для этого чрезмерного напряжения. Вы сами почувствуете, как она вибрирует и«дышит», особенно во время первых чисток . Сколько раз и когда надо чистить печень Первая чистка наиболее трудная, организм затрачивает много сил. Бывает, что в первый раз выходит очень много старой желчи, плесени, белесоватые нити, а камушков почти нет. Все в норме, просто печень очень сильно забита, и только на второй и все последующие разы посыпятся камни. Вторую и последующие чистки делайте по самочувствию, они будут гораздо легче. Например, я делал три первые чистки с интервалом в три недели, четвертую — через месяц, пятую — через два. На следующий год сделал еще две и затем на другой год уже одну. Вы можете следовать рекомендациям Андреева — одна чистка в квартал, я же советую через месяц в полнолуние сделать первые 3—4чистки. Помните, чем быстрее избавитесь от грязи в печени, тем скорее нормализуется пищеварение, кровообращение и обмен веществ! И чиститься надо до тех пор, пока никаких сгустков выходить не будет. Возникает законный вопрос — зачем нужно так много чисток печени? За одну чистку полноценно успевает прочиститься одна доля . Если хотя бы одна доля будет забита, какой-то вид обмена будет по-прежнему страдать. Знайте и такую особенность, что камушки в печени и желчных протоках откладывались медленно, принимая форму протока со сглаженными краями. В таком виде они особенно не беспокоили стенки желчных протоков, не раздражали их. Форма и положение их меняется, и поэтому оставшиеся камушки могут своими шероховатостями раздражать стенки желчного протока и пузыре, вызывая их воспаление. Это касается особенно тех, у кого имеются твердые камни. Во время последующих чисток они уменьшаются и затем свободно выйдут. Печеночные больные на рассвете разумные, после полудня обострение, в полночь спокойные». Лицам с больной печенью не рекомендуется производить чистку печени осенью. Согласно китайской биоритмологии, в это время года она наиболее слабая и чистка в это время может отнять у нее последние силы, что ухудшит состояние больного. Наиболее целесообразно (после того, как вы очистите ее 4—5 раз в течение первого года) проводить эту чистку весной, особенно в марте, когда начинается движение соков у деревьев. Но в это время(весной) постарайтесь не быть на ветреной погоде, чтобы патогенная биопогодная энергия ветра не внедрилась в ваш организм и не повлияла на печень. Примерно то же рассказывается и в «Чжуд-ши»:«Ветер проявляет себя в период роста растений. В летнее время „маслянистое» и „прохлада» накапливают желчь, но в движение она не придет. От „маслянистого» и тепла она осенью возбудится, а стихнет от прохлады в начале зимы». Питание после чисток печени и профилактика Есть лишь по появлению аппетита. Выпить свежевыжатый морковный или яблочный сок со свекольным. Яблоки желательно кисловатого вкуса, тогда в смеси со свекольным получится очень хорошая на вкус смесь. Вообще, свекольный сок уникальный продукт, минеральные вещества в нем находятся преимущественно в щелочных соединениях. При исследовании действия свекольного, морковного и капустного соков выяснилось, что наиболее эффективно желчь выделяется именно от свекольного сока. Желчегонные свойства свеклы были известны древним целителям. Так, Авиценнаписал: «...свекла открывает закупорки в печени и селезенке». Наш современник доктор Уокер уже с научной точки зрения установил великолепные очищающие свойства свекольного сока, благодаря наличию в нем«живых» атомов хлора. А наши ученые нашли в свекле бетаин, который в других овощах пока не обнаружен. Бетаин — уникальное вещество, по химическому строению близок к холину и лецитину, известным регуляторам обмена веществ. Бетаин способствует усвоению белков, улучшает работу печени. В свекле находятся сапонины, связывающие холестерин в кишечнике в трудно усвояемый комплекс. Вообще жесапонины служат основой для получения лекарств против склероза. Этот витамин способствует заживлению язв, обладает противо-склеротическим действием, улучшает обмен холестерина подобно метионину, обладает противо аллергическими свойствами. Тонин многочисленными опытами доказал, что в некоторых овощах и фруктах содержатся фитонциды, губительно влияющие на микробы. Содержащийся в свекле магний регулирует сосудистый тонус и препятствует образованию тромбов в сосудах. Из овощей фитонциды содержат прежде всего лук, чеснок и морковь! Употребление этих Овощей способствует очищению полости рта, желудка, кишечника от микробов. А морковь имеет еще то преимущество, что лишена специфического запаха, который отпугивает от лука и чеснока. Целительные свойства вышеуказанных соков помогут быстро восстановить вашу печень, особенно это касается пожилых людей. Затем салат из свежей зелени, чуть подкисленный или подсоленный, желательно чем-либо натуральным: лимонным соком, клюквой, морской капустой. Теперь можно перейти к правильному питанию, чтобы печень лишь укреплялась. Например, у собак и других животных при удалении 75% ткани печени, полное восстановление происходит в течение 8 недель. Далее каша, сваренная на воде, можно добавить немного масла, морской капусты. Однако, необходимо знать, какие продукты особенно вредны для печени и исключить их из своего рациона питания. К таким продуктам относится: жареное мясо и рыба, крепкие мясные бульоны, рыбные навары, консервы, копчености, жирные закуски (особенно холодные) и подвергшиеся действию высокой температуры. Пища, богатая крахмалами, особенно белая мука, сдоба — забивает ткань печени и делает ее твердой. Запрещаются: уксус, перец, горчица, маринады, репа, редис, редька, лук, чеснок, щавель, шпинат, крепкий кофе и какао, алкоголь. Острые блюда и продукты с острым вкусом отрицательно влияют на оздоровление печени. Древние целители подметили, что вкусовые ощущения стимулируют разнообразные энергии в организме, а уже посредством их происходит стимуляция функций органов. Как установлено современной наукой, продукты с острым и терпким вкусом оказывают повреждающее влияние на слизистую оболочку желудка и двенадцатиперстной кишки, помимо печени. Так, кислый вкус стимулирует функцию печени и желчного пузыря. Отсюда, желающим оздоровить функцию печени надо почаще включать в свой рацион продукты с естественным кислым и соленым вкусом и избегать продуктов с терпким и острым. Если вы перестимулировали печень вышеуказанными вкусами, то она сигнализирует об этом появлением кислого вкуса на языке. В этом случае уменьшите продукты с кислым и соленым вкусами и чуть увеличьте продукты с терпким и острым. Необходимо добиться гармонии в этом отношении —исчезновении каких-либо вкусовых ощущений в промежутках между едой. Для больных с заболеваниями печени и в качестве укрепления ее особенно важны витамины А, С, В, К. Особенно способствуют нормализации печени витамины группы В. Так, В —повышает антитоксическую функцию печени (особенно много его в проросшей пшенице, пивных дрожжах), РР — участвует в энергетическом обмене клеток печени, препятствует их гибели (проросшая пшеница, дрожжи, помидоры, яичные желтки). Витамин К принимает участие в факторе свертывания крови, повышает энергопотенциал печеночной клетки. Его недостаток в организме возникает при нарушении желчеотделения и всасывания жира в кишечнике (эти витамины в большом количестве содержатся в вышеуказанных продуктах). Аскорбиновая кислота (витамин С) в количестве до 1 грамма в сутки улучшает деятельность печени, повышает ее антитоксическую функцию и усиливает регенеративные процессы (салат из капусты, настой шиповника, яблочный сок и другие). При заболевании печени и желчных путей нарушается всасывание минеральных веществ и усиливается их выведение из организма. Натуральных минеральных веществ очень много в вы­шеуказанных соках, причем в легко усваиваемой форме, а также в овощах и фруктах. Бессолевая диета снижает образование и выведение ферментов в желудочно-кишечный тракт, в печени и желчных протоках и тем самым создает покой больным органам. Очень важно при составлении диеты с заболеваниями печени учитывать состояние кишечника. В противном случае наличие запоров усилит гнилостные процессы в кишечнике, всасывание в кровь токсических веществ, которые через воротную вену попадут в печень, ухудшая ее состояние. Из вышеперечисленного становится ясно, что наиболее предпочтительны свежие овощи и фрукты. Особенно возбуждают секрецию желчи: свекла, морковь, кабачки, томаты, цветная -капуста, виноград, арбуз, клубника, яблоки, чернослив. Включение зерен проросшей пшеницы ускоряет исцеление печени. На основе проросших зерен пшеницы готовится смесь: 100 гр. проросших зерен пшеницы перемолоть на мясорубке и добавить в эту перемолотую массу перемолотую свеклу — , морковь — 100, сушеные абрикосы — 100, клюквы —50 (или лимонного сока одного лимона), немного меду с тем, чтобы вкус смеси получился с кислинкой — приятный на вкус. Соотношение компонентов в смеси может быть разное, но проросшей пшеницы обязательны. Сливочное и растительное масло добавлять только в готовые блюда, а не в процессе кулинарной обработки. Более редкий прием способствует накоплению жира, застою желчи, развитию дискинезии желчных путей и их воспалению. Итак, ваша еда — свежевыжатые соки, салаты, каши и смесь. Все это постарайтесь разнообразить: овощи слегка тушить, кушать помимо каш орехи, картофель, творог. Еще раз указываю больным печеночными заболеваниями на употребление свежевыжатых соков в количестве до 2 литров в день. Они улучшают кровообращение в печени и функциональное состояние клеток печени; повышают гликогенообразование, увеличивают транспорт глюкозы к тканям, нормализуют обмен глюкозы, белков, жиров, электролитов. Подвлиянием их изменяются физико-химические свойства желчи: уменьшается ее вязкость, увеличивается содержание желчных кислот и снижается концентрация холестерина. При пониженной секреции желудка свежевыжатый сок принимается за 15—20 минут до еды. При повышенной секреторной функции желудка — за 1—1,5часа до еды. При нормальной кислотности желудка — за 30—45 минут. Можно использовать желчегонные средства: бессмертник, кукурузные рыльца, перечная мята, зверобой, пижма, корень одуванчика, шиповник. Рецепт отвара: бессмертник, кукурузные рыльца, зверобой — из расчета на 1 столовую ложку сухих трав — 1 стакан воды. Другие средства для укрепления функции печени В качестве стимуляции функции печени желательно использовать обливания всего тела холодной водой (желательно ледяной) водой по утрам на рассвете. Противопоказанием этой процедуры будет больное сердце. После этой процедуры разотрите область подмышечных впадин, ибо при поражении печени энергия задерживается в подмышечных впадинах. Такие растирания подмышечных впадин можно выполнять еще 2—3 раза в течение дня от 2 до 5 минут. Избегайте сухого климата, в частности саун с сухим паром, воздухом — это вредит печени. Согласно аюрведической традиции, жара и сухой воздух способствуют перевозбуждению доши Питта, которая ответственна за функцию печени. Из упражнений, поддерживающих и стимулирующих печень, особенно полезна Бхастрика пранаяма, и комплекс йогических упражнений Свами Шивананды. Эти упражнения и дыхание — прекрасный внутренний массаж всех органов брюшной полости и, конечно, печени. Будучи фиксирована к диафрагме, следует при вдохе и выдохе за ее движениями. Все достоинства вышеописанных упражнений достигаются выполнением этой асаны. Ритмичное сжатие и расслабление позволяет лучше снабжать печень кровью(доставляющей питательные вещества и кислород),способствует отходу желчи. Помимо того, вылечиваются заболевания печени и селезенки. Доласана Лягте на живот, вытянув вперед руки и ноги по прямой линии. Нижеприведенные асаны помогут вам более целесообразно воздействовать на печень в качестве дополнительной нагрузки. Поднимите вверх руки и ноги и раскачивайтесь вперед и назад. Упражнение устраняет боли в спине, вылечивает заболевания печени и селезенки. Поднимите обе руки и отведите их назад, пытаясь коснуться пола. Асаны подбирать индивидуально, в соответствии со своими возможностями. Насика спрушта джану паршвасана Широко расставив руки и ноги, упритесь ими в пол, повернув корпус лицом вниз. Сгибая руку, переместите центр тяжести на одну сторону. Положите правую руку на колено правой ноги, а левую руку заверните за спину, ухватитесь за бедро правой ноги. Упражнение устраняет недостатки в развитии грудной клетки, живота, спины, шеи, рук, ног и так далее, предотвращает заболевания печени и селезенки, сгущает семя, прекращает ночные поллюции и полностью вылечивает грыжу, аппендицит. Упражнение способствует уменьшению жировых отложений на животе, увеличивает аппетит, вылечивает заболевания печени и селезенки, устраняет недостатки в развитии мышц грудной клетки и плечевого пояса. Ардха шалабхасана Лягте на живот, вытянув руки вдоль тела и положите тыльную сторону кистей на пол. Некоторые женщины страдают от острой боли внизу живота, от которой можно избавиться, практикуя эту асану. Пруштха валита врикшасана Станьте прямо, широко расставив ноги. Оно обладает теми же преимуществами, что и предыдущее упражнение, но вылечивает заболевания печени и селезенки. Бху спруштаджану пруштха валитасана Станьте на колени, соединив их вместе. Упражнение обладает всеми преимуществами предыдущего упражнения ,а также вылечивает заболевания печени, селезенки и грыжу. Бху спруштаэка пада сарвангасана Лягте на спину, вытянув и соединив вместе ноги. Согните ногу в колене и коснитесь головы или носа, наклонив голову. Упражнение является хорошей нагрузкой мышцам живота, спины, грудной клетки и шеи, а также вылечивает заболевания печени, селезенки итак далее. Приподнимите голову ,устремив взгляд вверх — вперед. Не сгибая ног, наклонитесь назад и попробуйте коснуться рукой пятки. Поднимите все тело вертикально по отношению к полу, поддержите спину руками и опираясь на шею и затылок. Упражнение устраняет заболевания печени и селезенки, лечит грыжу, аппендицит, усиливает аппетит, устраняет ночные поллюции и продлевает жизнь. Маюрасана Стать на колени, поместить руки на пол, причем «пятки»ладоней, т. кости запястья, находятся на одной прямой с раздвинутыми коленями. Мизинцы и боковые стороны кистей (продолжения от мизинцев к запястьям) должны касаться друг друга, чтобы кисти были в контакте между собой. Затем ладони положите на пол, одну ногу оставляя на месте, а вторую наклоняя к земле к голове, пока не коснется пола. Наклоните верхнюю часть туловища, глядя далеко перед собой. Потихоньку наклонитесь вперед, с тем, чтобы оторваться носками ног и выпрямить тело ровно. Приблизьте локти друг к другу, насколько возможно: для того, чтобы поза была совершенной, они должны касаться друг друга. Действие на пищеварительные органы: желудок, печень, селезенку. Сжатие брюшной аорты влечет за собой приток крови к желудку, печени и селезенке. Йоги особенно подчеркивают воздействие этого упражнения на селезенку. Если через 4 или 5 часов после обильного приема еды пищеварение еще не окончилось, то «Маюрасана» урегулирует этот вопрос в несколько мгновений. Что касается застоев крови в селезенке и печени, то упражнение рассеивает их в мгновение ока. Асана подавляет вялость и опорожняет желчный пузырь.

Next

Нормализация работы печени и селезенки

Лечебные свойства и противопоказания череды в основном касаются применения её для. ), повышением уровня гемоглобина, увеличением объема циркулирующей крови. Эритремия считается довольно редким заболеванием и встречается с частотой 4 – 7 случаев на 100 миллионов населения в год. Болеют, преимущественно, люди среднего и пожилого возраста () – наиболее многочисленные клетки крови, основной функцией которых является осуществление газообмена между тканями организма и окружающей средой. По форме эритроцит представляет собой двояковогнутый диск, средний диаметр которого равен 7,5 – 8,3 микрометра (). Важной особенностью данных клеток является их способность сворачиваться и уменьшаться в размерах, что позволяет им проходить через капилляры, диаметр которых равен 2 – 3 мкм. Нормальное количество эритроцитов в крови различается в зависимости от пола. ) эритроцита на 96% заполнена гемоглобином – белковым комплексом красного цвета, содержащим атом железа. Именно гемоглобин отвечает за доставку кислорода ко всем органам и тканям организма, а также за удаление углекислого газа ( Образование эритроцитов происходит постоянно и непрерывно, начиная с 3 недели внутриутробного развития эмбриона и до конца жизни человека. Основными органами кроветворения у плода являются печень, селезенка и тимус (). Начиная с 4 месяца эмбрионального развития появляются очаги кроветворения в красном костном мозге, который является основным кроветворным органом после рождения ребенка и на протяжении всей жизни. Общий его объем у взрослого человека составляет около 2,5 – 4 кг и распределен в различных костях организма. В костях, кроме красного, располагается еще и желтый костный мозг, который представлен преимущественно жировой тканью. В нормальных условиях он не выполняет никакой функции, однако при некоторых патологических состояниях способен превращаться в красный костный мозг и участвовать в процессе кроветворения. Образование клеток крови происходит из так называемых стволовых клеток. Они образуются в процессе эмбрионального развития в количестве, достаточном для обеспечения кроветворной функции на протяжении всей жизни человека. Их отличительной особенностью является способность размножаться (). Они выделяются в кровоток и в течение 24 часов превращаются в зрелые эритроциты, способные в полном объеме участвовать в процессе транспортировки газов. В результате увеличения количества эритроцитов в крови улучшается доставка кислорода к тканям. Это угнетает процесс выделения эритропоэтина почками и уменьшает его влияние на клетку-предшественницу миелопоэза, что тормозит образование эритроцитов в красном костном мозге. В среднем эритроцит циркулирует в крови от 90 до 120 дней, после чего его поверхность деформируется, становится более жесткой. В результате этого он задерживается и разрушается в селезенке (), так как не в состоянии пройти через ее капилляры. В процессе разрушения эритроцита железо, входящее в состав гемоглобина, выделяется в кровоток и специальными белками транспортируется в красный костный мозг, где вновь принимает участие в формировании новых эритроцитов. Данный механизм чрезвычайно важен для поддержания процесса кроветворения, требующего в норме от 20 до 30 миллиграмма ( Как упоминалось ранее, эритремия – опухолевый процесс, характеризующийся нарушением деления клетки-предшественницы миелопоэза. Это происходит в результате мутации различных генов, которые в норме регулируют рост и развитие клеток крови. В результате мутаций происходит образование аномального клона данной клетки. Он обладает такими же способностями к дифференцировке (). Мутантная клетка-предшественница миелопоэза начинает интенсивно размножаться, проходя при этом все описанные выше стадии роста и развития, а результатом этого процесса является появление в крови абсолютно нормальных и функционально состоятельных эритроцитов. Таким образом, в красном костном мозге появляется два разных вида клеток-предшественниц эритроцитов - нормальные и мутантные. В результате интенсивного и неконтролируемого образования эритроцитов из мутантной клетки количество их в крови значительно увеличивается, превышая потребности организма. Это, в свою очередь, угнетает выделение эритропоэтина почками, что приводит к снижению его активирующего влияния на нормальный процесс эритропоэза, однако никак не влияет на опухолевую клетку. Кроме того, по мере прогрессирования заболевания количество мутантных клеток в костном мозге увеличивается, что приводит к вытеснению нормальных кроветворных клеток. В результате наступает момент, когда все () эритроциты организма образуются из опухолевого клона клетки-предшественницы миелопоэза. При эритремии большинство мутантных клеток превращается в эритроциты, однако определенная их часть развивается по другому пути (). Этим объясняется увеличение не только эритроцитов, но и других клеток, предшественником которых является клетка-родоначальница миелопоэза. С течением заболевания количество тромбоцитов и лейкоцитов, образующихся из опухолевой клетки, также увеличивается. Вначале эритремия никак не проявляется и почти не влияет на систему крови и на организм в целом, однако по мере прогрессирования заболевания могут развиваться определенные осложнения и патологические состояния. В результате дальнейших мутаций опухолевая клетка начинает дифференцироваться в тромбоциты и лейкоциты, обуславливая увеличение их количества в крови. Следствием этих процессов является переполнение кровью сосудов и всех внутренних органов. Кровь становится более вязкой, скорость прохождения ее по сосудам замедляется, что способствует активации тромбоцитов прямо в сосудистом русле. Активированные тромбоциты связываются друг с другом, образуя так называемые тромбоцитарные пробки, которые закупоривают просветы мелких сосудов, нарушая ток крови по ним. Кроме того, в результате увеличения количества клеток в крови происходит усиленное их разрушение в селезенке. Результатом данного процесса является чрезмерное поступление в кровь продуктов клеточного распада (). Анемическая стадия При прогрессировании заболевания в костном мозге начинается процесс фиброза – замещения кроветворных клеток фиброзной тканью. Кроветворная функция костного мозга постепенно уменьшается, что приводит к снижению количества эритроцитов, лейкоцитов и тромбоцитов в крови () – в селезенке и печени. Эта компенсаторная реакция направлена на поддержание нормального количества клеток крови. Кроме того, появление экстрамедуллярных очагов кроветворения может быть обусловлено выходом опухолевых клеток из костного мозга и миграцией их с током крови в печень и селезенку, где они задерживаются в капиллярах и начинают интенсивно размножаться. На сегодняшний день не удалось установить генные мутации, которые непосредственно приводят к развитию эритремии. Однако генетическую предрасположенность доказывает тот факт, что частота встречаемости данного заболевания у лиц, страдающих определенными генетическими заболеваниями, значительно выше, чем в общей популяции. Важно отметить, что перечисленные заболевания никак не относятся к системе крови и не являются злокачественными новообразованиями. Механизм развития эритремии в данном случае объясняется нестабильностью генетического аппарата клеток (), ответственной за реализацию генетически запрограммированной функции клетки. Наиболее сильному воздействию радиации подвергаются люди, находящиеся в зонах взрыва атомных бомб, катастроф на атомных электростанциях, а также больные злокачественными опухолями, у которых в качестве лечения применялись различные методы радиотерапии. Вещества, способные при попадании в организм вызывать мутации на уровне генетического аппарата клеток, называются химическими мутагенами. Их роль в развитии эритремии доказана многочисленными исследованиями, в результате которых было выявлено, что люди, больные эритремией, в прошлом контактировали с данными веществами. В то же время, некоторые из них могут присутствовать в течение всего заболевания. Вначале заболевание протекает без каких-либо особых проявлений. Симптомы эритремии на этой стадии неспецифичны, могут появляться при других патологиях. Их возникновение более характерно для пожилых людей. Покраснение кожных покровов Механизм развития такой же, как и в начальной стадии, однако цвет кожных покровов может приобретать багрово-синюшный оттенок, могут появиться точечные кровоизлияния в области слизистых оболочек (). Эритромелалгии Причины данного явления точно не установлены. Считается, что оно связано с нарушением циркуляции крови в мелких периферических сосудах. Проявляется резко возникающими приступами покраснения и острой, жгучей боли в области кончиков пальцев рук и ног, мочек ушей, кончика носа. Приступы могут длиться от нескольких минут до нескольких часов. Некоторое облегчение наступает при погружении пораженного участка в холодную воду. Увеличение артериального давления Возникает из-за увеличения общего объема циркулирующей крови () в сосудистом русле, а также в результате повышенной вязкости крови, что обуславливает увеличение сосудистого сопротивления кровотоку. Артериальное давление повышается постепенно, по мере прогрессирования заболевания. Клинически это может проявляться повышенной утомляемостью, головными болями, нарушением зрения и другими симптомами. Увеличение печени () Из-за увеличения ОЦК происходит переполнение селезенки кровью, что со временем приводит к увеличению размеров и уплотнению органа. Также этому процессу способствует развитие патологических очагов кроветворения в селезенке. В увеличенном органе более интенсивно происходят процессы разрушения клеток крови (). Кожный зуд Появление данного симптома вызвано влиянием особого биологически активного вещества – гистамина. В нормальных условиях гистамин содержится в лейкоцитах и высвобождается только при определенных патологических состояниях, чаще аллергического характера. При длительном течении заболевания происходит увеличение количества лейкоцитов, образующихся из опухолевой клетки. Это приводит к более интенсивному их разрушению в селезенке, в результате чего в кровоток попадает большое количество свободного гистамина, который, помимо прочих эффектов, вызывает сильный кожный зуд, усиливающийся при контакте с водой (). Повышенная кровоточивость Может возникать как в результате повышения давления и ОЦК, так и в результате избыточной активации тромбоцитов в сосудистом русле, что приводит к их истощению и нарушению свертывающей системы крови. Для эритремии характерны длительные и обильные кровотечения из десен после удаления зубов, после небольших порезов и травм. Боли в суставах В связи с усиленным разрушением клеток крови в кровоток попадает большое количество продуктов их распада, в том числе пуринов, входящих в состав нуклеиновых кислот (). Язвы органов желудочно-кишечной системы Их возникновение связано с нарушением циркуляции крови в слизистой оболочки желудка и кишечника, что значительно снижает ее барьерные функции. Другими проявлениями являются изжога, тошнота и рвота после приема пищи. Симптомы дефицита железа Как упоминалось ранее, количество железа, поступающего в организм с пищей, ограниченно скоростью всасывания его в кишечнике и составляет 1 – 2 мг в сутки. В нормальных условиях в организме человека содержится 3 – 4 грамма железа, при этом 65 – 70% входит в состав гемоглобина. При эритремии большая часть поступающего в организм железа (). Является одним из наиболее опасных осложнений эритремии и без срочной медицинской помощи может привести к смертельному исходу. Инфаркт миокарда Механизм возникновения инфаркта такой же, как при инсульте - образующиеся тромбы могут закупоривать просвет кровеносных сосудов, питающих сердце. Инфаркт проявляется внезапным приступом сильнейшей, острой боли в области сердца, которая длится более 15 минут и может распространяться на левое плечо и в область спины слева. Данное состояние требует срочной госпитализации и оказания квалифицированной медицинской помощи. Дилатационная кардиомиопатия Данным термином обозначается нарушение работы сердца, связанное с увеличением объема циркулирующей крови. При переполнении камер сердца кровью постепенно происходит растяжение органа, что является компенсаторной реакцией, направленной на поддержание кровообращения. Однако компенсаторные возможности данного механизма ограничены, и при их истощении сердце растягивается слишком сильно, в результате чего утрачивает способность к нормальным, полноценным сокращениям. Клинически данное состояние проявляется общей слабостью, повышенной утомляемостью, болями в области сердца и нарушениями сердечного ритма, отеками. Третья стадия эритремии также называется терминальной, развивается при отсутствии соответствующего лечения в первой и второй стадиях и часто заканчивается смертельным исходом. Характеризуется уменьшением образования всех клеток крови, что и обуславливает клинические проявления. Кровотечения Появляются спонтанно либо при минимальной травматизации кожи, мышц, суставов и могут длиться от нескольких минут до нескольких часов, представляя опасность для жизни человека. Характерными признаками являются повышенная кровоточивость кожи и слизистых оболочек, кровоизлияния в мышцы, суставы, кровотечения желудочно-кишечной системы и т. Диагностикой и лечением данного недуга занимается врач-гематолог. Заподозрить заболевание можно, основываясь на его клинических проявлениях, однако для подтверждения диагноза и назначения соответствующего лечения необходимо провести ряд дополнительных лабораторных и инструментальных исследований. ) назначают всем пациентам, у которых заподозрен хотя бы один из симптомов эритремии. Как правило, кровь берут из безымянного пальца левой руки. Предварительно обработав кончик пальца ватой, смоченной спиртом, специальной иглой производят прокол кожи на глубину 2 – 4 мм. Первую образовавшуюся каплю крови стирают ватным тампоном, после чего в специальную пипетку набирают несколько миллилитров крови. Полученная кровь переносится в пробирку и отправляется в лабораторию для дальнейшего исследования. Лабораторное исследование, с помощью которого можно определить количество определенных веществ в крови. Пациент садится на стул и кладет руку на его спинку. Медсестра перевязывает жгутом руку пациента на 10 – 15 см выше локтевого сгиба, и просит его «поработать кулаком» – сжимать и разжимать пальцы руки (). Определив расположение вены, медсестра тщательно обрабатывает место будущего прокола ватой, смоченной в спирте, после чего вводит в вену иглу, подсоединенную к шприцу. Убедившись, что игла находится в вене, медсестра снимает жгут и производит забор нескольких миллилитров крови. Игла выводится из вены, на место прокола на 5 – 10 минут прикладывается вата, пропитанная спиртом. Полученный материал переносится в специальную пробирку и отправляется в лабораторию для дальнейшего исследования. Данный метод широко применяется в диагностике эритремии, так как дает информацию о составе и функциональном состоянии всех видов кроветворных клеток в костном мозге. Суть метода заключается во введении вглубь кости специальной полой иглы с острым концом и заборе материала костного мозга с последующим изучением его под микроскопом. Чаще пунктируют грудину, реже – подвздошную кость таза, ребро или остистый отросток позвонка. Поэтому выполнять процедуру должен опытный врач и только в стерильных условиях операционной. Место будущей пункции тщательно дезинфицируют раствором спирта или йодом, после чего специальной иглой, расположенной по центру и под прямым углом к грудине, прокалывают кожу и надкостницу на глубину 10 – 12 мм, попадая при этом в полость кости. К игле присоединяют шприц и оттягиванием поршня набирают от 0,5 до 1 мл вещества костного мозга, после чего, не отсоединяя шприц, выводят иглу из кости. Место прокола закрывается стерильным тампоном и заклеивается пластырем. Вещество костного мозга сворачивается быстрее, чем периферическая кровь, поэтому полученный материал сразу же переносится на предметное стекло, на котором мазок окрашивается специальным красителем и фиксируется. В дальнейшем образцы исследуются под микроскопом, а полученные данные представляются в виде таблицы или диаграммы, которая называется миелограммой. ) Часть железа, циркулирующего в крови, связана со специальным белком – трансферрином, на поверхности которого имеются определенные активные центры, к которым может присоединяться железо. Данный белок образуется в печени и выполняет транспортную функцию, доставляя всасывающееся в кишечнике железо к различным органам и тканям. В номе около 33% активных центров трансферрина связано с железом, остальные 2/3 остаются свободными. При дефиците данного микроэлемента печенью вырабатывается большее количество трансферрина, что позволяет фиксировать больше железа. Напротив, при избытке железа в организме оно связывается с большим числом свободных активных центров трансферрина, в результате чего их количество уменьшается. Суть метода заключается в постепенном добавлении к исследуемой крови раствора, содержащего железо, до тех пор, пока все свободные активные центры трансферрина не окажутся связанными. В зависимости от количества железа, необходимого для полного насыщения трансферрина, делаются выводы о дефиците или избытке данного микроэлемента в организме. Полученную кровь в пробирке отправляется в лабораторию для дальнейшего исследования. Нормальное значение ОЖСС может колебаться в зависимости от времени суток, физической активности и приема пищи, однако в среднем находится в пределах от 45 до 77 мкмоль/л. Определение уровня эритропоэтина в крови Данное исследование позволяет определить состояние кроветворной системы, а также косвенно указывает на количество эритроцитов в крови. Методика проведения ИФА состоит из нескольких последовательных этапов. На первом этапе исследуемую кровь помещают в так называемые «лунки», состоящими из специального вещества, к которому может фиксироваться искомый антиген (). В лунки добавляется раствор, содержащий антитела к эритропоэтину. Происходит образование комплексов антиген-антитело, которые прочно фиксированы на поверхности лунки. К поверхности антител заранее прикрепляется особый маркер, который может изменять свой цвет при взаимодействии с определенными веществами (). На втором этапе производится промывание лунок специальным раствором, в результате чего удаляются антитела, не соединенные с антигенами. После этого в лунки добавляется особый фермент, который вызывает изменение цвета маркеров, фиксированных на поверхности антител. На заключительном этапе с помощью специального аппарата производится подсчет количества окрашенных комплексов антиген-антитело, на основании чего делаются выводы о количестве эритропоэтина в исследуемой крови. Норма эритропоэтина в плазме составляет 10 – 30 м МЕ/мл (). В начальной и эритремической стадиях данный показатель снижен, так как большое количество эритроцитов угнетает выработку эритропоэтина почками. В терминальной стадии при развитии анемии количество эритропоэтина в крови значительно превышает норму. Помогают в диагностике различных осложнений эритремии. ) Данный метод отличается простотой и безопасностью и с успехом применяется для диагностики увеличения внутренних органов, в первую очередь селезенки и печени. Метод основан на способности тканей организма по-разному отражать звуковые волны (). Ультразвуковые волны, отражающиеся от поверхности исследуемого органа, воспринимаются специальным датчиком, и после компьютерной обработки полученных сигналов на мониторе отображаются точные данные о расположении, размерах и консистенции органа. Допплерография Метод, основанный на принципе ультразвуковых волн, позволяющий определить наличие и скорость кровотока в сосудах различных органов и тканей. При эритремии применяется главным образом для диагностики тромботических осложнений – инсульта, инфаркта селезенки, печени. Принцип метода заключается в следующем - специальный прибор излучает ультразвуковые волны, которые, отражаясь от крови в исследуемом сосуде, улавливаются приемником, расположенным вблизи источника ультразвука. Длина и частота отраженных волн будет различной в зависимости от направления тока крови. После компьютерной обработки полученная информация отображается на мониторе. Синим цветом обозначаются участки сосудов, где кровь течет в направлении от источника ультразвука, а красным - по направлению к источнику ультразвука. Это позволяет судить о кровоснабжении исследуемого органа. При тромбозе сосудов мозга, селезенки, печени и других органов кровоток в них может быть снижен или вовсе отсутствовать ( Химиотерапия назначается в эритремической стадии заболевания. Целью лечения является уменьшение количества делений мутантной клетки и ее уничтожение, поэтому основными применяемыми препаратами являются цитостатические медикаменты, нарушающие процессы клеточного деления и развития. Данные препараты обладают рядом побочных реакций, наиболее опасной из которых является развитие острых лейкозов. Чтобы снизить риск развития осложнений, лечение следует проводить только в стационаре, строго соблюдая дозировку и режим приема препаратов, под постоянным контролем показателей периферической крови - эритроцитов, тромбоцитов и лейкоцитов. Начальная доза составляет 500 мг в сутки, разделенная на три приема. При неэффективности суточная доза может быть увеличена до 2000 мг. Принимать до развития ремиссии, после чего переходят на поддерживающую дозу – 500 мг ежедневно. Повышенная вязкость крови приводит к нарушению микроциркуляции, тромбозам мелких сосудов пальцев рук и ног, повышению артериального давления. Своевременная и адекватная коррекция данного состояния важна для предотвращения развития тромботических осложнений. Суть метода заключается в искусственном удалении определенного количества крови из сосудистого русла. Так как количество плазмы восстанавливается гораздо быстрее, чем количество клеточных элементов, данный метод приводит к временному снижению вязкости крови и улучшению микроциркуляции. Иногда течение эритремии может характеризоваться значительным увеличением количества эритроцитов при нормальных показателях других клеток крови. В таких случаях лечебная тактика сводится к удалению преимущественно красных клеток крови, что снижает показатели гематокрита и благоприятно влияет на течение заболевания. Процедура проводится в специально оборудованном кабинете. В вену локтевой области устанавливается катетер, который подключается к специальному аппарату. Аппарат производит забор 600 – 800 мл крови, селективно удаляет из нее эритроциты и возвращает в сосудистое русло плазму и другие клеточные элементы крови. Эритроцитаферез проводится 1 раз в неделю, курс лечения – 3 – 5 недель. Дефицит железа может развиваться в результате повышенного образования эритроцитов либо являться следствием кровопусканий или эритроцитафереза. В любом случае, независимо от причины, недостаток железа в организме должен быть как можно скорее восполнен, так как данное состояние негативно влияет на течения заболевания. Поддерживающая терапия – 100 мг препарата 1 раз в сутки, в течение 2 – 3 месяцев ( Повышенное количество солей мочевой кислоты характеризуется поражением суставов, что может приводить к развитию инвалидности, поэтому лечение данного состояния следует начинать сразу при его обнаружении. Коррекция дефицита железа проводится препаратами железа. Применяется внутрь, во время или сразу после еды, в дозе 100 – 150 мг, 1 – 3 раза в сутки. Симптоматическая терапия применяется на всех стадиях эритремии. Целью лечения является коррекция проявлений увеличенного ОЦК, устранение тромботических, а в терминальной стадии – анемических осложнений заболевания.

Next

БАДы NSP Брэс Из Breath Ease

Нормализация работы печени и селезенки

Нормализация. Улучшение работы печени и. восстанавливает работу печени, селезенки. Для того чтобы правильно поставить диагноз, пациент должен рассказать врачу обо всех симптомах, которые его беспокоят. Заболевания печени и жёлчного пузыря взаимосвязаны друг с другом. Проблемы в печени чаще всего влекут за собой проблемы в жёлчном пузыре и в жёлчевыводящих протоках. Для жизнедеятельности человека эти органы очень важны. Они участвуют в обмене веществ, в кровообращении и в пищеварении. Благодаря печени из организма человека выводятся разнообразные токсические вещества. Любые нарушения в работе печени и жёлчного пузыря могут привести к заболеванию, которое придётся очень долго лечить. Все проблемы проявляются, когда заболевание уже прогрессирует.

Next

Нормализация работы печени и селезенки

Препарат регуляторного действия, необходим для слаженной работы всех биосистем. \n \u041f\u0440\u0435\u0434\u0441\u0442\u0430\u0432\u0438\u0442\u0435\u043b\u044c\u0441\u0442\u0432\u043e \u0432 \u0433. \u041d\u043e\u0432\u043e\u0441\u0438\u0431\u0438\u0440\u0441\u043a\u0435 \n \n"], "premium_service_id": 46, "url_for_company": "https://astromed.club/", "id": 2448447, "country_phone_code": "7"}, "hash": "E655E2B6A9D5CA9AB822AE738A99A93C65146ACFE1"}" data-cn-tracking_source_suffix="sticky_buy_panel" \n \u041f\u0440\u0435\u0434\u0441\u0442\u0430\u0432\u0438\u0442\u0435\u043b\u044c\u0441\u0442\u0432\u043e \u0432 \u0433. \u041d\u043e\u0432\u043e\u0441\u0438\u0431\u0438\u0440\u0441\u043a\u0435 \n Печень является органом, основной функцией которого является, участие в обмене веществ. Кроме этого печень еще выполняет такие функции, как деоксидирование, хранение гликогена, синтез секреторных белков. Печень также производит желчь для пищеварительной системы человека. Заболевания печени возникают от заражения различными возбудителями, такими как вирусы, бактерии, паразиты и прочее, в результате чего развиваются такие заболевания как вирусный гепатит, бактериологический Врождённые или наследственные заболевания печени, такие как синдром Жильбера, который проявляется в виде желтухи и является врожденным заболеванием. Множественная киста печени, кавернозная ангиома печени. Печень не только является самым крупным органом пищеварительной системы, но и важным детоксикационным органом. Поэтому, чтобы уменьшить нагрузку на печень, необходимо начинать с этих двух аспектов. Необходимо воздерживаться от жирной иострой пищи, от пищи с высоким содержанием белков и жиров, в особенности в период обострения острых воспалительных процессов в печени. Во-вторых, необходимо поддерживать хорошую проходимость желудочно-кишечного тракта. 8-9/10 токсичных веществ в организме образовываются в результате расщепления бактериями остатков пищи. Вторым составляющим питания печени являются три вида аминокислот. Один вид, это аминокислоты с разветвленной цепью, например 14-я аминокислота очень полезна для печени. Второй вид аминокислот, например ароматические аминокислоты, вредны для печени. Третьим питательным веществом является инозиновая кислота, которая принадлежит к числу нуклеиновых кислот и необходима для регенерации клеток. В народе говорят, что «печень является хранилищем крови», подразумевая, что когда мы бодрствуем днем, кровь направляется к конечностям, а ночью кровь приливает к печени. Данное утверждение нашло свое подтверждение экспериментами с животными. Исследования доказали, что когда мы стоим, объем потока крови через печень уменьшается на 40 процентов, а во время занятий спортом – на 80-85 процентов. Поэтому, в лежачем положении, кровоснабжение печение является наиболее обильным. Помимо этого, хронический гепатит приводит к снижению кровоснабжения печени, повышению вязкости крови. В отношении проблемы защиты и питания, профилактики и лечения заболеваний печени, компания Green World провела многолетние практические исследования и клинические наблюдения. Используя современные знания по медицине и фармакологии и современные биотехнологии, она объединила три основных аспекта питания и защиты печени, и в результате создала эффективные Капсулы «Цзюй Пу», которые принесли большое облегчение людям, заботящимся о своей печени. Рассеивание застоя крови и активизация кровообращения, улучшение кровоснабжения печени и печеночной микроциркуляции, стимулирование регенерации клеток печени, помощь печени в выработке новой крови, смягчение печени и селезенки, повышение иммунитета организма. Печеночная недостаточность, гепатит (в случае с позитивными результатами на HBs Ag, HBe Ab и HBc Ab, и в случае с позитивными результатами на HBs Ag, HBe Ag, HBc Ab), ранняя стадия цирроза печени и хронического гепатита.

Next

Нормализация работы печени и селезенки

Витамин b в ампулах и таблетках. Содержание цианокобаламина в продуктах питания. Аутоиммунный гепатит — это заболевание печени, при котором происходит ее разрушение собственной иммунной (защитной) системой организма. Аутоиммунный гепатит быстро прогрессирует и может привести к циррозу печени — диффузному (обширному) заболеванию печени, при котором происходит гибель ее ткани и постепенная замена ее на грубую фиброзную (рубцовую) ткань. Примерно у четверти больных заболевание протекает бессимптомно и выявляется только при развитии осложнений. Иногда заболевание имеет острое начало с тяжелым течением вплоть до развития фульминантного гепатита (тяжелая форма гепатита, возникающая при гибели большого количества клеток печени, сопровождающаяся печеночной энцефалопатией (повреждением головного мозга токсическими веществами, в норме обезвреживаемыми печенью)). Среди возможных Хронический активный гепатит — достаточно редкое заболевание. Причины заболевания на настоящий момент неизвестны. Предполагается, что на развитие хронического активного (аутоиммунного) гепатита могут оказывать влияние вирусы. В частности, имеются данные о том, что аутоиммунный гепатит начинался после: Диагноз хронического активного (аутоиммунного) гепатита ставится после исключения прочих заболеваний печени, например, при отсутствии в крови пациента вирусов гепатита (вирусов, способных вызывать воспаление печени). В отличие от других форм хронического гепатита, для постановки диагноза хронического активного гепатита не нужно выжидать шесть месяцев (признак любого хронического процесса – длительность заболевания более 6 месяцев). Если PGA менее 2, то вероятность цирроза (диффузного (обширного) заболевания печени, при котором происходит гибель ее ткани и постепенная замена ее на грубую фиброзную (рубцовую) ткань) равна нулю. Методы диагностики хронического активного гепатита. Если PGA более 9, то вероятность цирроза составляет 86%. Основные показатели эффективности проводимой терапии – нормализация клинической картины (исчезновение симптомов заболевания), биохимических показателей (отклонения от нормы в крови), гистологической картины (структуры печени, изучаемой при биопсии – взятии кусочка печени при помощи тонкой иглы).

Next

Строение и функции селезенки

Нормализация работы печени и селезенки

МЕСТОПОЛОЖЕНИЕ И СТРОЕНИЕ СЕЛЕЗЕНКИ. образом в печени и. и дипломные работы. Селезенка – непарный орган, располагающийся в брюшной полости слева и выполняющий роль своеобразного « фильтра» (задерживает микроорганизмы и поврежденные клетки крови и препятствует их дальнейшему распространению). Чаще всего спленомегалия является следствием различных заболеваний, реже — патологических (ненормальных) процессов в самой селезенке.

Next

Капсулы Цзюй Пу Хризантема и одуванчик здоровье печени.

Нормализация работы печени и селезенки

Комплекс для нормализации работы печени. печени и селезенки. нормализация. Талассемия – группа заболеваний крови, характеризующихся генетически обусловленным нарушением образования одной или нескольких цепей гемоглобина в эритроцитах. Это приводит к образованию маленьких, функционально несостоятельных эритроцитов, имеющих форму мишени, что является характерной особенность данного заболевания. Основной функцией эритроцитов является доставка кислорода ко всем органам и тканям, причем главную роль в этом процессе играет именно гемоглобин. При талассемии эта функция нарушается, в результате чего все ткани организма начинают испытывать кислородное голодание, что и обуславливает основные клинические проявления заболевания. Родиной талассемии считаются страны Африки и Юго-Восточной Азии, где частота заболевания составляет от 2 до 25%. Однако на сегодняшний день данный недуг встречается во всех странах мира, что обусловлено, главным образом, высоким уровнем миграции населения. Интересные факты Эритроциты, как и все остальные клеточные элементы крови, образуются из так называемых стволовых клеток. Стволовыми называются незрелые клетки, которые появляются на ранних стадиях развития эмбриона. Они обладают уникальным свойством – в зависимости от потребностей организма могут превращаться в любую клетку крови. Результатом этого становится ускоренное образование эритроцитов, что приводит к повышению их количества в периферической крови. Данный процесс длится в среднем 3 суток, в течение которых клетка теряет ядро, органеллы, и накапливает гемоглобин – особое вещество, ответственное за транспорт газов в организме. Конечным результатом эритропоэза в костном мозге является ретикулоцит () и имеет форму двояковогнутого диска. Средний диаметр эритроцита составляет 7,5 – 8,3 микрометра. Гемоглобин – особый белково-пигментный комплекс, находящийся в эритроцитах и состоящий на 96% из белка глобина и на 4% из железа. Каждый эритроцит содержит около 300 миллионов молекул гемоглобина (). Каждая молекула гемоглобина состоит из четырех белковых цепей - а1, а2, b1 и b2. Генетический аппарат человека представлен 23 парами хромосом – особых структур, заключенных в ядре клетки и состоящих из ДНК (), расположенными в 11 паре хромосом. Данный процесс происходит синхронно, что приводит к образованию строго определенного числа как а-, так и b-цепей. Образовавшиеся цепи глобина соединяются друг с другом в определенной последовательности, после чего к ним присоединяется железо ( Зрелые эритроциты циркулируют в периферической крови около 120 дней. По истечении этого срока эритроцит «стареет», что проявляется нарушением его способности использовать энергию. Результатом данного процесса является истощение энергетических запасов клетки и деформация ее поверхности (). «Старые» эритроциты лишены такой возможности, так как утратили свою эластичность. В результате они застревают в селезенке и разрушаются специальными клетками – макрофагами. Процесс разрушения эритроцитов в макрофагах селезенки сопровождается отделением железа от гемоглобина и переносом его в костный мозг, где оно используется для синтеза новых эритроцитов. Оставшийся гемоглобин подвергается дальнейшему превращению в билирубин – пигмент желтого цвета. В организме билирубин находится в двух формах - в несвязанной и в связанной. Несвязанная форма попадает в кровоток из эритроцитов при их разрушении. В дальнейшем, при прохождении через печень, билирубин захватывается клетками органа, в которых связывается с глюкуроновой кислотой. В результате этого процесса образуется связанная форма билирубина, которая включается в состав желчи и выводится из организма. Талассемия характеризуется нарушением синтеза одной или нескольких глобиновых цепей, в результате чего нарушается процесс образования гемоглобина и функция эритроцитов. Различают несколько видов талассемии, в зависимости от того, синтез какой из глобиновых цепей нарушен. Это, в свою очередь, определяется хромосомой, в которой расположен мутантный ген. А-талассемии Характеризуются дефектом одного или нескольких генов, расположенных в 16 паре хромосом и ответственных за синтез а-цепей глобина. При данной форме заболевания b-цепи глобина образуются с нормальной скоростью и в нормальном количестве. Однако синтез a-цепей нарушен, из-за чего невозможно образование нормального глобинового комплекса ( B-талассемии Данная группа заболеваний встречается гораздо чаще, чем а-талассемии. Принцип возникновения такой же, только дефектный ген располагается в 11 паре хромосом, что приводит к уменьшению количества синтезируемых b-глобиновых цепей. В результате образуется нестабильный гемоглобиновый комплекс, состоящий только из а-цепей. Он быстро подвергается разрушению, что приводит к разрушению содержащих его клеток ( AB-талассемия Крайне редкая форма талассемии, при которой нарушается синтез как а-, так и b-цепей глобина. Гемоглобин в эритроцитах не образуется, в результате чего они не способны транспортировать кислород в организме. Данная форма заболевания несовместима с жизнью и характеризуется внутриутробной гибелью плода. Независимо от формы и вида талассемии патологические процессы, происходящие в организме человека при данном заболевании, схожи. Описанные компенсаторные механизмы направлены на предотвращение повышения концентрации свободного железа в циркулирующей крови и в различных органах. Однако при талассемии скорость всасывания железа из кишечника повышена в несколько раз, что усугубляется поступлением большого количества данного микроэлемента при переливаниях крови (). В результате происходит перенасыщение трансферрина и ферритина железом, после чего в организме начинает накапливаться токсичная форма свободного железа, повреждающая мембраны клеток и приводящая к их гибели. Как говорилось ранее, возникновение талассемии обусловлено генетически. Данное заболевание наследуется по аутосомно-рецессивному типу. Это означает, что у ребенка оно будет проявляться только в том случае, если он унаследует мутантные гены от обоих родителей. Если же ребенок получил только один мутантный ген (), то он может стать носителем данного заболевания. Клинические проявления в этом случае либо вовсе отсутствуют, либо выражены незначительно, однако вероятность того, что его дети будут страдать талассемией, составляет от 25 до 50%. Выявить первопричину заболевания на сегодняшний день не удалось, несмотря на многочисленные исследования в данной области. Выделяют определенные факторы внешней среды, которые могут способствовать возникновению повреждений на уровне генетического аппарата, однако они неспецифичны и могут вызывать мутации в различных генах, обуславливая появление различных генетических заболеваний. Так как данное заболевание является наследственным, его симптомы начинают проявляться сразу после рождения либо в первые недели жизни ребенка. Клинические проявления схожи при всех видах талассемии – различается только их выраженность, в зависимости от степени нарушения образования гемоглобина. Ввиду того, что синтез гемоглобина в эритроцитах нарушен, они неспособны выполнять свою основную функцию – доставлять кислород к тканям организма. Кроме того, часть эритроцитов разрушается еще до выхода из костного мозга ( Как говорилось ранее, недостаток кислорода приводит к повышенной выработке почками эритропоэтина, который активирует развитие эритроцитов в костном мозге, что проявляется увеличением количества кроветворных клеток в нем ( Важно отметить, что, несмотря на выраженность разрастания кроветворных клеток в костном мозге и появление экстрамедуллярных очагов кроветворения, данные компенсаторные реакции малоэффективны, так как образующиеся эритроциты также будут содержать дефектный гемоглобин и не смогут выполнять свою функцию. Перегрузка организма железом развивается как вследствие повышенного всасывания данного микроэлемента в кишечнике, так и в результате частых переливаний крови, применяемых в лечении талассемии. Результатом этого является повышение концентрации свободного железа в крови и его отложение практически во всех тканях организма. В результате этих процессов в кровь выделяется большое количество продуктов распада эритроцитов, что обуславливает соответствующие клинические симптомы. Кроме того, усиленный распад эритроцитов еще более усугубляет дефицит кислорода на тканевом уровне, развивающийся из-за нарушения образования гемоглобина. Желтушность кожных покровов Как говорилось ранее, при разрушении эритроцита гемоглобин превращается в желтый пигмент – билирубин, который выделяется с желчью. При талассемии количество разрушаемых эритроцитов и попадающего при этом в кровоток билирубина настолько велико, что печень не успевает связывать и выводить его из организма. Результатом является повышение концентрации билирубина в крови () Селезенка является основным органом, обеспечивающим удаление из кровотока старых и поврежденных клеток крови. При талассемии основное число эритроцитов, образующихся в костном мозге и выделяющих в системный кровоток, имеют маленький размер и деформированную поверхность. Они не могут пройти через капилляры селезенки, в результате чего задерживаются и скапливаются в ней в больших количествах, обуславливая увеличение органа. При длительной спленомегалии в селезенке начинают задерживаться не только деформированные эритроциты, но и другие, нормальные клетки крови (). Они не могут пройти через капилляры органа, так как те полностью заполнены и перекрыты эритроцитами. Результатом этого процесса является развитие гиперспленизма – патологического процесса, характеризующегося разрушением нормальных клеток крови в увеличенной селезенке. Уратовый диатез Одним из веществ, выделяемых в кровоток в процессе разрушения клеток крови, является пурин. Он входит в состав нуклеиновых кислот - ДНК ( Самый простой, быстрый и безопасный метод, позволяющий выявить отклонения в клеточном составе периферической крови. С целью предотвращения инфицирования кожу кончика пальца () обрабатывают ватным тампоном, смоченным в 70% спирте, после чего специальной одноразовой игрой делают прокол на глубину 2 – 4 миллиметра. Первая капля удаляется ватным тампоном, после чего производится забор нескольких миллилитров крови. Исследование крови в лаборатории Часть полученной крови переносится на предметное стекло и окрашивается специальным красителем, после чего исследуется под микроскопом. Определяется количество эритроцитов (), их форма, размеры, окраска. Данный метод более точно определяет количество клеток крови, но не дает информации об их форме и строении. Образующиеся при талассемии «лишние» цепи глобина не используются в синтезе гемоглобина, а скапливаются в центре клетки, что при исследовании в световом микроскопе придает эритроциту характерный внешний вид мишени. Дает более точную информацию, чем простое определение размеров эритроцитов при исследовании под микроскопом. У детей и у пожилых людей средний объем эритроцитов может быть несколько повышен, что не является отклонением от нормы. При талассемии образуется большое количество маленьких эритроцитов, однако большинство из них очень быстро разрушается в селезенке, следствием чего является снижение общего числа данных клеток в крови. Вычисляется путем деления общего гемоглобина на показатель гематокрита. При талассемии отмечается склонность к частым инфекционным заболеваниям, что характеризуется повышением концентрации лейкоцитов. Однако при развитии гиперспленизма их количество в крови может уменьшаться, поэтому при оценке данного лабораторного показателя следует учитывать общее состояние пациента. Данный показатель отображает отношение общего объема клеточных элементов крови к объему плазмы. Так как эритроциты являются основными клеточными элементами крови, снижение их количества и размеров при талассемии отразится на значении гематокрита. При талассемии глобиновые цепи сконцентрированы в центре красных клеток крови, а количество нормального гемоглобина уменьшено, в результате чего цветовой показатель будет снижен.), то через некоторое время кровь разделится на два слоя - более тяжелые эритроциты осядут на дно пробирки, а более легкая плазма останется на поверхности. СОЭ определяется отрицательными зарядами на поверхности мембран эритроцитов, которые отталкиваются друг от друга, препятствуя оседанию клеток. При талассемии снижено как общее количество эритроцитов, так и их размеры, в результате чего СОЭ будет значительно увеличенной. Данное исследование подразумевает определение наличия и концентрации определенных веществ в крови. При каждом конкретном заболевании определяются лишь некоторые биохимические показатели, изменение которых может подтвердить или опровергнуть диагноз, а также дать врачу информацию о функционировании внутренних органов и состоянии обмена веществ в организме. Предварительно обработав место предполагаемого укола смоченным в спирте ватным тампоном, медсестра вводит в вену иглу, к которой присоединен пустой шприц. Игла должна вводиться по направлению к телу пациента, что соответствует направлению тока крови в вене (), с плеча пациента снимается жгут и в шприц набирается несколько миллилитров крови, после чего к месту укола прижимается ватный шарик со спиртом, и игла извлекается. Пациента просят посидеть в коридоре в течение 15 – 20 минут во избежание появления осложнений ( Общее количество билирубина в крови определяется путем сложения количества несвязанной и связанной форм. Данный показатель может быть повышен при усиленном распаде эритроцитов либо при заболеваниях печени и желчевыводящей системы, поэтому его определение носит ориентировочный характер и всегда должно сопровождаться определением отдельных фракций билирубина.) в больших количествах. Увеличение их уровня в крови свидетельствует о разрушении гепатоцитов и выделении данных ферментов в кровь. Это может быть обусловлено развитием очагов кроветворения в печени либо токсическим действием свободного железа. ) Метод основан на способности трансферрина связывать и транспортировать железо в нетоксичной форме. В нормальных условиях лишь часть активных центров данного белка связана с железом, остальные же остаются свободными. С помощью этого механизма регулируется концентрация свободного железа - при ее увеличении железо связывается со свободными активными центрами трансферрина, превращаясь в нетоксичную форму. Общая железосвязывающая способность плазмы отображает количество свободных активных центров трансферрина в крови. Кровь берется из вены с соблюдением всех правил, описанных ранее. Суть метода довольно проста - в пробирку с кровью добавляют заранее известное избыточное количество свободного железа. Часть железа связывается со свободными активными центрами трансферрина, остальное удаляется и с помощью специальных приборов определяется его количество. На основании полученных данных делаются выводы об ОЖСС. Нормальные значения ОЖСС находятся в интервале от 45 до 77 мкмоль/л. При талассемии количество свободного железа в крови значительно превышает норму. Все активные центры трансферрина находятся в связанном состоянии и практически лишены способности связывать железо, в результате чего ОЖСС снижается. Определение концентрации ферритина в сыворотке крови Исследованиями последних лет установлено, что количество ферритина в плазме находится в прямой зависимости от количества свободного железа в организме - при его увеличении увеличивается и концентрация ферритина. На основании описанного механизма разработано множество методов определения концентрации данного белка в крови. Кровь для данного исследования берется из вены, утром, натощак (), которое способно избирательно связываться с ферритином. К нему добавляется образец исследуемой крови, при этом весь ферритин связывается с данным веществом, образуя прочное соединение. Следующим этапом является добавление в раствор других специфических антител, к которым прикреплена радиоактивная метка (). Свободные антитела связываются с ферритином и при удалении раствора задерживаются на твердом носителе. Последним этапом является исследование в специальном гамма-счетчике, позволяющее определить количество радиоактивного йода на прикрепленных к ферритину антителах. На основании полученных данных делают выводы о концентрации ферритина в крови. При талассемии концентрация железа в крови увеличена, при этом количество ферритина может повышаться в десятки или сотни раз. Определение уровня эритропоэтина Суть метода заключается в определении количества эритропоэтина в плазме крови. Техника и правила выполнения такие же, только вместо антител к ферритину используются специфические антитела к эритропоэтину. Нормальная концентрация эритропоэтина в крови составляет 10 – 30 м МЕ/мл (). При талассемии данный показатель увеличен в несколько раз, что обусловлено избыточной продукцией эритропоэтина почками. Простой метод исследования, позволяющий получить теневое изображение костей и внутренних органов человека. Суть метода заключается в способности рентгеновских лучей проходить через ткани организма и частично поглощаться ими. В результате этого процесса на специальной пленке образуются теневые проекции органов исследуемой области. Различные органы и ткани поглощают рентгеновские лучи с разной интенсивностью, в результате чего их теневые отображения на рентгеновской пленке будут более или менее четкими. Максимальной поглощающей способностью в организме человека обладает костная ткань, которая характеризуется наиболее светлыми участками на рентгеновских снимках. Воздух практически не поглощает рентгеновские лучи и определяется как наиболее темный участок на снимке. Несмотря на то, что данный метод широко применяется в различных областях медицины, он связан с определенными рисками. Рентгеновские лучи относятся к ионизирующей радиации и обладают способностью повреждать генетический аппарат клеток, приводя к возникновению различных мутаций. Наиболее опасным осложнением является развитие рака, поэтому проведение данного исследования всегда должно быть обосновано. Таким образом возможно получить изображение внутренних тканей и органов, изучить их структуру, плотность и консистенцию. Современные аппараты УЗИ довольно компактны и просты в применении, поэтому проведение исследования возможно прямо в кабинете врача. Пациент ложится на кушетку и оголяет исследуемую часть тела. На поверхность кожи наносится специальный гель, который заполняет микротрещины кожных покровов (), после чего к коже прикладывается датчик, излучающий ультразвук. Отраженные ультразвуковые волны регистрируются специальным приемником, и после компьютерной обработки на экране появляется изображение исследуемого органа или области. Данный метод позволяет детально изучить клеточный состав костного мозга, на основании которого можно сделать выводы о выраженности и характере процессов кроветворения. Забор материала для исследования проводится в стерильных условиях стерильными инструментами. Чаще всего костный мозг берут из грудины, однако возможна пункция и других плоских костей (). После обработки места пункции раствором 70% спирта шприцом со специальной иглой прокалывают надкостницу и верхнюю часть кости. Иглу продвигают вглубь на 1 – 1,5 см, после чего производится забор 0,5 – 1 мл вещества костного мозга. Иглу извлекают, место пункции прикрывается стерильным пластырем. Полученный материал отправляется в лабораторию, где производится его окрашивание специальными красителями и исследование под микроскопом. При исследовании пунктата костного мозга больных талассемией определяется выраженное увеличение количества клеток, в основном предшественников эритроцитов. С помощью данного метода можно выявить мутантный ген и хромосому, в которой он расположен, что позволяет подтвердить или опровергнуть диагноз талассемии в 99,9% случаев. Принцип метода заключается в образовании большого количества копий определенного гена с последующим его изучением. Для исследования необходимо небольшое количество биологического материала, содержащего клетки (). Исследуемый материал помещается в пробирку, и к нему добавляется набор специальных ферментов и реактивов, которые активируют процесс удвоения строго определенного гена на определенной хромосоме, и только в том случае, если этот ген присутствует в генетическом аппарате клетки. Другими словами, для того чтобы получить копии гена, кодирующего, например, образование а-цепи глобина, необходимо, чтобы он присутствовал в 16 хромосоме и не был деформирован. В этом случае специальные вещества распознают этот ген, присоединяться и копируют его, после чего процесс повторится множество раз. Если же данного гена в хромосоме нет (), никаких реакций не происходит. По такому же принципу определяется наличие или отсутствие всех генов, отвечающих за образование различных цепей глобина. Это помогает установить форму талассемии и определить вероятность передачи заболевания потомкам. ), однако его выполнение сопряжено с множеством трудностей и не всегда возможно. Вот почему целью лечения в большинстве случаев является устранение симптомов заболевания и предупреждение развития осложнений. Легкие формы талассемии часто не нуждаются в лечении. При более тяжелых формах лечение следует начинать как можно раньше, так как недостаток кислорода в организме может привести к развитию необратимых изменений во внутренних органах. При тяжелых формах талассемии количество нормального гемоглобина может снижаться с первых дней жизни ребенка, что требует незамедлительного начала лечения. Единственным эффективным способом повышения количества эритроцитов и гемоглобина в крови является переливание донорской крови. Целевой уровень гемоглобина при этом составляет 100 – 120 г/л. Цельная донорская кровь назначается довольно редко, ввиду множества побочных реакций. Единственным обоснованным показанием является развитие гиперспленизма с уменьшением количества всех клеток крови. Переливание крови производится 1 – 3 раза в месяц, в зависимости от формы и тяжести заболевания. За 1 раз может быть перелито 500 и более миллилитров крови.) эритроциты. Лечебные эффекты такие же, как при переливании цельной крови, однако данный метод характеризуется значительно меньшим количеством осложнений, что обусловлено меньшим количеством чужеродных клеток, поступающих в организм. С целью снижения количества мочевой кислоты и ее солей в крови назначаются определенные медикаменты, снижающие скорость образования мочевой кислоты, либо способствующие ускоренному выведению ее из организма. Перед операцией обязательно выполняется ОАК и определяется способность крови сворачиваться. При необходимости производится коррекция уровня гемоглобина, тромбоцитов и лейкоцитов, переливаются факторы свертывания. Доступ чаще всего лапаротомический - производится разрез в области живота, сосуды селезенки вначале перевязываются, а затем перерезаются, и орган удаляется. Место разреза ушивают стерильными нитками и накладывают стерильную повязку, которую меняют каждый день. После операции рекомендуется исключить физические нагрузки в течение как минимум одного месяца. На сегодняшний день это единственный метод, способный полностью излечить больного талассемией. Суть метода заключается в полном разрушении всего костного мозга пациента и введении в освободившиеся костные полости донорского костного мозга. Если процедура увенчается успехом и донорский костный мозг приживется в организме реципиента, это обеспечит нормальный синтез глобиновых цепей, что устранит центральное звено в развитии талассемии.

Next